Cтраница 2
К более зеленым оттенкам синего цвета и к большей прочности к свету приводит применение в качестве средней компоненты 2 5-диметоксианилина и диазотиро-ванной ортаниловой кислоты для первого сочетания. Применяя аминосалициловую кислоту вместо метаниловой при первом или третьем сочетании получают синие красители, при последующей обработке солями меди превращающиеся в прочные серые. Серые тетракисазокрасители, как, например, ( 5-аминосалициловая кислота - Клеве-6 - кислота - крезидин - 5 - J-кислота - кя д 5-хлор-антраниловая кислота), после обработки на волокне солями меди или хрома обладают хорошей прочностью к свету и мытью. [16]
Окисление ( 156) ведется хлором в смеси концентрированных соляной и азотной кислот. Ортаниловая кислота используется в синтезе азокрасителей. [17]
Лзпуорт ( 1898) объясняет оба процесса как перемещение атома водорода из а - в Y-положение в системе с двойной связью между р - и у-атомами. Фенилсульфаминовая кислота превращается в ортаниловую кислоту путем а. Следующим а у-переносом сульфогруппа переходит в более устойчивое пара-положение. Такая интерпретация делает понятным отсутствие в реакционной смеси соответствующего мета-производного. Известны и другие перегруппировки подобного рода, состоящие в миграции группы, находящейся при азоте или кислороде, в орто - или пара-положение кольца. [18]
Для получения сульфаниловой кислоты и других моносульфо-кислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180 - 190 С кислые сернокислые соли многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота ( о-аминобензол-сульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. [19]
Для получения сульфаниловой кислоты и других моносульфо-кислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180 - 190 С кислые сернокислые соли многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота ( о-аминобензол-сульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновои кислотой в органических растворителях. [20]
Для получения сульфаниловой кислоты и других моносульфо-кислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180 - 190 С кислые сернокислые соли многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота ( о-аминобензол-сульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. [21]
Для получения сульфаниловой кислоты и других моносуль-фокислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180 - 190 С гидросульфаты многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота ( о-аминобензолсульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. [22]
Для получения сульфаниловой кислоты и других моносульфо-кислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180 - 190 С кислые сернокислые соли многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота ( о-аминобензол-сульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. [23]
Светопрочно-желтый G является ценным красителем с хорошими прочностями и выравнивающими свойствами. Марки GGT и 3G ( IG) получаются при сочетании диазотированнои ортаниловой кислоты с ( III) или о-сульфофенил-изомером соответственно. [24]
Крафтсу, где степень атаки пространственно затрудненного орто-положения уменьшается с повышением температуры. То, что о-оксикетоны в виде комплекса с хлористым алюминием образуются при высокой температуре в больших количествах, чем л-изомеры, также отличает эту реакцию от перегруппировки ортаниловой кислоты в более стойкий пара-изомер - сульфаниловую кислоту. [25]
Анилинсулъфокислота, или ортаниловая кислота, получается сульфированием n - бромацетанилида с последующим гидролитическим отщеплением ацетильной группы и восстановительным отщеплением атома брома. В другом методе исходят из о-нитрохлорбензола, превращающегося в результате обработки дисульфидом натрия в о о - динитродифенил-дисульфид; последний дает при окислении хлором в смеси НС1 и HN03 хлорангидрид о-нитробензолсульфокислоты, в результате гидролиза которого и восстановления получается ортаниловая кислота. [26]
Производные хромотроповой кислоты - достаточно чувствительные реактивы, однако, каждый из них обладает тем или иным недостатком. К недостаткам нитхромазо и карбоксинитразо следует отнести низкую избирательность по отношению к катионам; к недостаткам диметилсульфоназо III - малую устойчивость комплексов в водно-ацетоновых растворах. При сравнении близких по своим свойствам сульфоназо III и нитхромазо следует отметить малую доступность первого в связи с трудностью получения исходного продукта - ортаниловой кислоты при доступности аналогичного реактива нитхромазо. Общим недостатком всех рассмотренных реактивов является невозможность определения бария в присутствии других щелочноземельных элементов. Кроме того, в большинстве споом они но испытаны при определении бария на примере каких-либо производственных объектов, поэтому возникают известные трудности и оценке практической значимости данных реактивов и целесообразности их включения в ассортиме. [27]
Маточный раствор содержит 4 - и 7-изомеры. Хинолинсульфоно-вую - 6 кислоту лучше всего получать из сульфаниловой кислоты по реакции Скраупа, а хинолинсульфоновая-5 кислота служит основным продуктом реакции Скраупа с метаниловой кислотой, однако при реакции с ортаниловой кислотой сульфогруппа отщепляется. [28]