Cтраница 1
Ортокарбоновая кислота С ( ОН) 4 не существует. Склонность атома углерода к образованию двойных связей ( более устойчивых вследствие карбоксильного сопряжения) обусловливает в данном случае образование угольной кислоты СО ( ОН) 2 и двуокиси углерода С02, причем последняя - наиболее устойчивое соединение этого ряда. [1]
Ортокарбоновая кислота С ( ОН) 4 не существует. Склонность атома углерода к образованию двойных связей ( более устойчивых вследствие карбоксильного сопряжения) обусловливает в данном случае образование угольной кислоты СО ( ОН) 2 и двуокиси углерода С0а, причем последняя - наиболее устойчивое соединение этого ряда. [2]
Ортокарбоновые кислоты, как и гем-диолы R - СН2 - ( ОН) 2, нестабильны. Их стабилизация происходит за счет потери молекулы воды. Вместе с тем простые и сложные эфиры ортокарбоновых кислот ( так же как и гем-диолов) известны как устойчивые соединения, что подтверждает правильность подобного подхода к природе карбоновых кислот. [3]
Эфиры ортокарбоновых кислот являются легко перегоняющимися жидкостями с эфирным запахом. Они очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются кислотами, причем расщепление в зависимости от условий приводит к образованию либо обыкновенных эфиров, либо свободных карбоновых кислот. [4]
Эфиры ортокарбоновых кислот RC ( OH):), не способных существовать в свободном состоянии, могут быть получены из солянокислых иминоэфиров ( стр. [5]
Реакция теломеризации эфиров ортокарбоновых кислот с виниловыми эфирами, как и теломеризация ацеталей, протекает в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. Чаще всего используют эфират ВРз ( ср. [6]
Такое вещество называется ортокарбоновой кислотой; оно представляет трехатомную гидроксильную функцию. При всех попытках получить свободные ортокарбоновые кислоты происходит отщепление одной молекулы воды. [7]
Такие соединения называются ортокарбоновыми кислотами. [8]
Такое вещество называется ортокарбоновой кислотой; оно представляет трехатомную гидроксильную функцию. При всех попытках получить свободные ортокарбоновые кислоты происходит отщепление одной молекулы воды. Продуктами реакции являются более бедные водой так называемые мета-формы карбоновых кислот, которые обычно называют просто карбоновыми кислотами. [9]
В то время как свободные ортокарбоновые кислоты могут быть получены только в исключительных случаях, ортоэфиры карбоновых кислот достаточно доступны. [10]
Ортоэфиры Сахаров - циклические эфиры ортокарбоновых кислот 1 углеводов, в которых этерификации подвергаются полуацегальный чшроксил и один или два спиртовых гидроксила сахара. Названия этих: оединений строятся по той же схеме, что и названия ацилированных троизводных сахароз, причем ортоэфирная группа рассматривается как заместитель. [11]
Монография посвящена рассмотрению методов синтеза, свойств и превращений эфцров ортокарбоновых кислот, которые в настоящее время находят обширное применение в различных областях органического синтеза. [12]
При этом из ортоформиатов образуются ацетали, а из эфиров других ортокарбоновых кислот получаются кетали. В случае ортоугольных эфиров продуктами реакции являются эфиры ортокарбоновых кислот. [13]
Создание оксиметиленовой группы в производных с высокоподвижным а-водородным атомом метиленовой группы возможно методами сложноэфир-ной конденсации или цианэтилирования муравьиного эфира, а также методом конденсации таких соединений с эфирами ортокарбоновых кислот. Кроме простоты осуществления, этот способ обладает еще и тем удобством, что в одну стадию с высоким выходом получаются устойчивые защищенные оксиметиленовые производные. [14]
Такое вещество называется ортокарбоновой кислотой; оно представляет трехатомную гидроксильную функцию. При всех попытках получить свободные ортокарбоновые кислоты происходит отщепление одной молекулы воды. [15]