Cтраница 1
Ортоугольная кислота представляет собой соединение четырех гидроксилов с атомом углерода. [1]
Известны эфиры ортоугольной кислоты ( RO) 4C, которые образуются при действии алкоголятов на СС14, или. [2]
Этиловый эфир ортоугольной кислоты - жидкость; водой он расщепляется на спирт и этиловый эфир угольной кислоты. Производные угольной кислоты, содержащие азот. [3]
Алкоголяты переводят хлорпикрин в эфир ортоугольной кислоты, C ( 0 - R) 4, также нацело отщепляя хлор и N02 - группу. Аммиак при высокой температуре переводит хлорпикрин в гуанидин ( NH2) 2C NH. [4]
Все пять веществ будем называть ортоугольными кислотами, причем промежуточные три, принадлежащие к производным одновременно как аммиака, так и воды, назовем аквоаммоносое-динениями. Все только что перечисленные ортоугольные кислоты оказываются весьма неустойчивыми в отношении процессов выделения молекул Н2О или NHs, которые образуются из них экзотермически. [5]
Мы убеждаемся в том, что ортоугольная кислота должна выделять первую молекулу воды с большим экзоэффектом, а потому С ( ОН) 4 и не удается получить. [6]
Синтетически гуанидин можно получить действием аммиака на этиловый эфир ортоугольной кислоты ( об ортоэфирах см. стр. [7]
Большое число важных соединений является производными двуокиси углерода СО2, угольной кислоты ОС ( ОН) 2 и ортоугольной кислоты С ( ОН) 4, в которых кислород полностью или частично замещен галоид -, серу - или азотсодержащими остатками. Конечно, их можно также рассматривать как производные метана, и это оправдывает их описание в данном разделе книги. [8]
Углерод образует метаугольную кислоту - Н2СОз, которая не устойчива и в момент своего образования легко разлагается на воду и двуокись углерода. Ортоугольная кислота Н4СО4 - не существует, хотя известны ее кальциевая соль - Са2СО4 и эфиры. [9]
Все пять веществ будем называть ортоугольными кислотами, причем промежуточные три, принадлежащие к производным одновременно как аммиака, так и воды, назовем аквоаммоносое-динениями. Все только что перечисленные ортоугольные кислоты оказываются весьма неустойчивыми в отношении процессов выделения молекул Н2О или NHs, которые образуются из них экзотермически. [10]
После сушки полученная основная углекислая медь имеет уд. При продолжительном кипячении осадка медная соль ортоугольной кислоты может подвергнуться пол-дому распаду с образованием окиси меди. [11]
При действии на фенолы четыреххлористого углерода и едкой щелочи образуются ароматические оксикислоты. Если рассматривать четырех-хлористый углерод, как хлорангидрид ортоугольной кислоты, то эта реакция аналогична реакции Тимана-Реймера ( см. главу Альдегидо-и кетоногрупны), столь важной для получения ароматических оксиаль-дегидов. Отличие заключается только в том, что вместо хлороформа берут четыреххлористый углерод. [12]
Методы, которые были предложены для приготовления солей гуаиидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [13]
Гуанидин впервые был получен при окислении так называемого гуано - птичьего помета, применявшегося для удобрения. Синтетически гуанидин можно получить действием аммиака на этиловый эфир ортоугольной кислоты ( об ортоэфирах см. стр. [14]
Методы, которые были предложены для приготовления солей гуаиидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [ I ], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого ммо-ния. [15]