Cтраница 1
Пеларгоновая кислота в отличие от энантовой и каприловой с ионами щелочноземельных металлов образует осадки. [2]
Морфолид пеларгоновой кислоты представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с плотностью 0 95 г / см3 при температуре 25 С, нерастворимое в воде, но растворяющееся в полярных органических растворителях. [3]
Хлорангидрид пеларгоновой кислоты получают по методике, предложенной Микешкой с сотрудниками [81], но при более высокой температуре. [4]
Морфолид пеларгоновой кислоты представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с плотностью 0 95 г / см3 при температуре 25 С, нерастворимое в воде, но растворяющееся в полярных органических растворителях. [5]
Диэфир пеларгоновой кислоты и дипропиленгликоля может применяться для получения низкотемпературного масла, но не в чистом виде. Подобно большинству гликолей он имеет высокую упругость пара при 204 С по сравнению с эфирами двухосновных кислот, кроме того, характеризуется неустойчивой температурой застывания и вязкостью при - 54 С. [6]
О пеларгоновой кислоты и 2 5 г хлористого тиснила нагревают в продолжение часа при 75 на водяной бане. После отгонки избытка хлористого тионила в вакууме в колбе остается светло-желтое масло. Его растворяют в сухом эфире и насыщают сухим аммиаком. Выпадающие бесцветные кристаллы отсасывают и промывают несколько раз эфиром, а затем водой. Эфирный фильтрат после отгонки эфира дает очень незначительное количество того же амида. [7]
После перекристаллизации пеларгоновой кислоты из маточника выделена еще бензойная кислота. [8]
Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот - адипиновой, азела-иновой и себациновой. [9]
Получение хлор ангидрида пеларгоновой кислоты, Отч. [10]
Так, при получении пеларгоновой кислоты из ундециленовой посредством щелочного плавления происходит перемещение двойной связи в а положение к карбоксильной группе и затем отщепление двух атомов углерода ( стр. [11]
В высоких концентрациях морфо-лид пеларгоновой кислоты вызывает болевые ощущения на коже. [12]
Смесь I1 моля амида пеларгоновой кислоты и 3 молей брома возможно быстро приливают к 10 % - ному раствору едкого натра, взбалтывают до образования однородной светложелтой смеси и перегоняют образовавшийся октанитрил с водяным паром. Так как перегоняющийся натрия еще содержит значительное количество брома, то оседающий на дне приемника продукт повторно перегоняют с водяным паром из сильно подщелоченного раствора. Полного освобождения от брома достигнуть не удается. [13]
Представляют интерес эфиры этилгексановой или пеларгоновой кислоты и 4-тетрагидрофурфурил - 2-бутанола - 2, в молекуле которых имеется вторичная сложноэфирная группа и гетероцикл. [14]
Значительный интерес представляет использование эфиров пеларгоновой кислоты. Она получается в значительных количествах в виде побочного продукта при производстве азелаиновой кислоты из низкосортных животных жиров и масел, и потому ее использование снизит стоимость азелаиновой кислоты и получение обеих кислот окажется рентабельным. [15]