Пеларгоновая кислота

Cтраница 2

Данные о перегонке продукта пиролиза касторового масла и пеларгоновой кислоты с водяным паром при температуре жидкой фазы 120 в вакууме, Отч. [16]

Уменьшение высоты волны бензальдегида на фоне буферного раствора с рН 6 в присутствии октадециламина. [17]

Величина Л / при этом изменяется прямо пропорционально изменению концентрации пеларгоновой кислоты в растворе. [18]

Растворимость следующих членов очень сильно падает, и, начиная с пеларгоновой кислоты, все остальные высшие кислоты не растворяются в воде. [19]

Пальмитиновая кислота 103, 137 Папаверин 233 Паракрасный 282 Паральдегид 27 Параформальдегид 27 Пеларгоновая кислота 103 Пенициллин, спектры ИК 512 и ел. [20]

Патент США, № 4072626, 1978 г. Соль, образующаяся при взаимодействии пеларгоновой кислоты и дициклогексиламина, применима для инги-бирования коррозии металлов. [21]

Концентрационный предел обнаружения составляет Czn, mm 0 7 мкг в 10 мл пеларгоновой кислоты, или с учетом того, что степень обогащения при экстракции из воды равна 100, Czn, mm 0 7 мкг / л в отношении водных растворов. [22]

Так как мы все время отщепляли по одному атому углерода и пришли к нормально построенной пеларгоновой кислоте, нормальное строение которой может быть доказано ее синтезом, то отсюда следует вывод, что строение стеариновой и пальмитиновой кислот тоже нормальное. [23]

Концентрационный предел обнаружения составляет Czn, mm я 0 7 мкг в 10 мл пеларгоновой кислоты, или с учетом того, что степень обогащения при экстракции из воды равна 100, Czn, min 0 7 мкг / л в отношении водных растворов. [24]

Для сравнительного исследования выбраны следующие продукты: изопарафиновое и алкилнафталиновое масла, эфир пентаэритрита и пеларгоновой кислоты и полиэтилсилокса-новая жидкость. [25]

Количественное газохроматографическое определение отдельных гомологов и аналогов в смесях капсаициноидов природного происхождения и примесей ваниллиламида пеларгоновой кислоты. [26]

Эго объясняется, по-видимому, тем, что для оксиэтилированных ацильных производных глицерина и триэтаноламина два остатка пеларгоновой кислоты находятся рядом, тогда как у ацильных производных полиэтиленгликолей они разделены разветвленной гидрофильной цепью, что, несомненно [12], повысит их смачивающую способность и площадь, занимаемую молекулой на границе раздела фаз, а следовательно, и деэмульгирующую способность реагента-деэмуль-гатора. [27]

В ходе дальнейшего исследования нами установлено, что при обработке р - ( М - бензоиламино) - пеларгоновой кислоты SOC12 при 75 - 85 и последу ющем насыщении ЫНз получается исключительно 2-фенил - 4-гексил - 6-ок-сотетрагидропиримидин. [28]

Кислоты рационально определять по степени подавления ими кислородного максимума и косвенно путем амперометрического титрования избыток ионов бария после осаждения ими пеларгоновой кислоты. Амины определяют в форме оснований Шиффа, образующихся в результате реакции с бензальдегидом. [29]

Изменение кислотного числа оксидата в зависимости от времени реакции.| Материальный баланс опыта. [30]

Страницы: 1 2 3 4