Cтраница 1
Пероксомоносерная кислота по строению отвечает серной кис-лоте, в которой один гидроксил заменен на группу - ООН. [1]
Пероксомоносерная кислота H2S05 ( кислота Кдро) и пероксодисерная ( надсерная) кислота H2S208 являются производными перекиси водорода. [2]
Пероксомоносерная кислота H2SO5 ( кислота Каро) получается при электролизе-серной кислоты как продукт распада первоначально образующейся пероксодисерной кислоты, причем тем быстрее, чем концентрированнее серная кислота. Пероксомоносер-ную кислоту получают еще действием серной кислоты на пероксодисульфаты, а также действием перекиси водорода на холодную концентрированную серную кислоту. [3]
Пероксомоносерная кислота солей не образует, однако в общем случае соли пероксокислот значительно устойчивей самих кислот, например пероксодисульфаты калия и аммония. [4]
Соли пероксомоносерной кислоты малоустойчивы. В отличие от серной кислоты ни пероксомоно -, ни пероксодисерная кислота не образуют труднорастворимую бариевую или свинцовую соли. Из растворов иодида калия Пероксомоносерная кислота даже при большом разведении моментально выделяет свободный иод. Под действием пероксодисерной кислоты выделение иода происходит значительно медленнее, а перекись водорода выделяет иод в очень небольшой степени. Три названных вещества довольно сильно различаются и своим окислительным действием, например на органические соединения. [5]
Разложение пероксомоносерной кислоты снижает потерю платины с анодов. [6]
Образование пероксомоносерной кислоты ( I - SOs) при получении пе-роксодисульфата аммония протекает значительно медленнее, чем при получении FbSaOs, поэтому объемная плотность тока и температура оказывают значительно меньшее влияние на выход по току целевого продукта. [7]
Соли пероксомоносерной кислоты малоустойчивы. В отличие от серной кислоты ни пероксомоно -, ни пероксодисерная кислота не образуют труднорастворимую бариевую или свинцовую соль. Из растворов иодида калия Пероксомоносерная кислота даже при большом разведении моментально выделяет свободный иод. Под действием пероксодисерной кислоты выделение иода происходит значительно медленнее, а перекись водорода выделяет иод в очень небольшой степени. Три названных вещества довольно сильно различаются и своим окислительным действием, например на органические соединения. [8]
Соли пероксомоносерной кислоты малоустойчивы. В отличие от серной кислоты ни пероксомоно -, ни пероксодисерная кислота не образуют труднорастворимую бариевую или свинцовую соли. Из растворов иодида калия Пероксомоносерная кислота даже при большом разведении моментально выделяет свободный иод. Под действием пероксодисерной кислоты выделение иода происходит значительно медленнее, а перекись водорода выделяет иод в очень небольшой степени. Три названных вещества довольно сильно различаются и своим окислительным действием, например на органические соединения. [9]
Самый удобный метод получения пероксомоносерной кислоты в растворе состоит в обработке пероксодисерной кислоты разбавленной серной кислотой. [10]
Пероксосерные кислоты являются окислителями, причем пероксомоносерная кислота - более сильный окислитель, чем пероксодисерная, поскольку остаток перекиси водорода в ней менее замещен. Пероксомоносерная кислота быстро окисляет йодисто-водородную кислоту и превращает анилин в нитробензол. Однако ни одна из этих кислот не дает синего окрашивания с хромовой кислотой и не восстанавливает перманганат ( стр. [11]
Реакцию, протекающую справа налево - гидролитическое расщепление пероксомоносерной кислоты, образующейся при электролизе концентрированной серной кислоты - используют в технике для получения перекиси водорода. [12]
Как протекает окислительно-восстановительная реакция с участием сульфата марганца и пероксомоносерной кислоты. [13]
Испарение воды по всей длине змеевика увеличивает концентрацию кислоты и этим ускоряет гидролиз пероксомоносерной кислоты до перекиси водорода. Образование перекиси водорода, по-видимому, происходит главным образом у выхода, где находится кислота высокой концентрации. После этого производится разделение жидкости и пара. Жидкость подается на верхнюю часть пасадочной фарфоровой колонны, а в кубовую часть ее поступает пар в противотоке к жидкости. Этот пар дает теплоту, необходимую для гидролиза остаточных пероксосер-ных кислот, одновременно предотвращая образование в жидкости кислоты слишком высокой концентрации. Большая часть остающегося в жидкости активного кислорода при этом превращается в перекись водорода и уходит в виде пара. Жидкость, выходящая из колонны, содержит некоторое количество перекиси водорода и обе пероксосерпые кислоты в количестве, эквивалентном 2 6 г пероксодисерной кислоты па 100 см3 раствора; при протекании этой жидкости через катодные пространства ванн происходит разложение этих соединений за счет электролиза. [14]
Пероксомоносерная кислота представляет собой окислитель рще более сильный, чем пероксодисерная. [15]