Cтраница 1
Пимелиновая кислота с выходом 83 - 86 % образуется из пен-тандиода-1 5 через 1 5 дибромпентан и пентаметилендццианид. Причем 1 5-дибромпентан получают обработкой пентайдрода-1 5 бромистым натрием в присутствии серной кислоты. Взаимодействием 1 5-дибромпентана с цианистым калием в водно-спиртовом растворе с последующей отгонкой летучих и экстракцией бензолом выделяют до 89 5 - 91 3 % пентаметилендицианида. [1]
Пимелиновая кислота может быть получена путем расщепления салициловой кислоты или сплавлением со щелочью тетраги-дробензонитрила, который легко синтезировать из бутадиена и акри-лонитрила по Дильсу и Альдеру. [2]
Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное D части А, и из салициловой кислоты, описанное в части Б1, представляют собой новые методики в ( Синт. Старая методика для получения этилового эфира пимелиновой кислоты 8 приведена в примечании 5 на стр. [3]
Образование пимелиновой кислоты в результате этого расщепления доказывает существование в тропине неразветвленной цепи, состоящей из 7 атомов углерода. [4]
Выход пимелиновой кислоты заметно понижается, если на этой стадии спирт не будет энергично кипеть. [5]
Получение пимелиновой кислоты из циклогексанона, описанное в части А, и из салициловой кислоты, описанное вчастиБ представляют х обой новые методики в Синт. Старая методика для получения этилового эфира пимелиновой кислоты 8 приведена в примечании 5 на стр. [6]
Кроме пимелиновой кислоты, при этом окислении суберона не найдено никаких других кристаллических кислот. [7]
Выход пимелиновой кислоты заметно понижается, если на этой стадии спирт не будет энергично кипеть. [8]
Пилокарпин 603 Пимелиновая кислота 271 Пинан 564 а - Пинен 565 Пиперидин 611, 613 ел. [9]
Диметиловый эфир пимелиновой кислоты циклизуют посредством ацилоиновой конденсации. Образующийся продукт восстанавливают в смесь стереоизомерных диодов, которые превращают в дибензоаты. [10]
Этиловый эфир пимелиновой кислоты может быть получен следующим образом. Вместо того, чтобы подвергать соединенные водные вытяжки перегонке с водяным паром, их упаривают на водяной бане до образования густой кристаллической массы, которая лишь слабо пахнет изоамиловым спиртом. Массу растворяют в 600 мл воды и добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и к фильтрату приливают 170 мл концентрированной соляной кислоты. [11]
Хотя для пимелиновой кислоты ( в особенности по определению Зелинского) не наблюдается такого понижения, как для двух предшествовавших гомологов, но если мы к этому ряду прибавим еще две следующие кислоты, которые, по всей вероятности, имеют нормальное строение, то получим несколько иную картину. [12]
Этиловый эфир пимелиновой кислоты может быть получен следующим образом. Вместо того, чтобы подвергать соединенные водные вытяжки перегонке с водяным паром, их упаривают на водяной бане до образования густой кристаллической массы, которая лишь слабо пахнет изоамиловым спиртом. Массу растворяют в 600 мл воды и добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и к фильтрату приливают 170 мл концентрированной соляной кислоты. [13]
Йредложено получать пимелиновую кислоту из фурфурола. Аналогичный результат получается при использовании в качестве сырья тетрагидрофурфурилового спирта, восстановление которого до пентандиола-1 5 хорошо проходит на медно-хромовом катализаторе. [14]
В некоторых опытах пимелиновая кислота начинает кристаллизоваться в сифонной трубке. Чтобы по возможности преодолеть это затруднение, прибор утепляют асбестом. Иногда сифонную трубку приходится обогревать острым паром. [15]