Cтраница 1
Сульфеновая кислота восстанавливается гидразином в дисульфид Присутствие диимида подтверждается тем, что добавленный в реакционную среду циклогексен восстанавливается в цикло-гексан. [1]
Сульфеновые кислоты являются слабыми ОН-кислотами, легко окисляются. [2]
Сульфеновые кислоты являются соединениями нестабильными и весьма мало изученными. Некоторые из них встречаются в природе. Пропен-1 - сульфеновая кислота CH3CHCHSOH содержится в луке и вызывает слезоточивое действие. [3]
Сульфеновые кислоты, образующиеся при термолизе самих сульфоксидов, удается перехватывать и идентифицировать в виде их производных. [4]
Сульфеновые кислоты, образующиеся при термолизе трет-бутилсульфоксидов, могут быть эффективно использованы в синтезе циклических сульфоксидов ( см. разд. [5]
Сульфеновые кислоты являются соединениями двухвалентной серы и имеют общую формулу RS-ОН, причем R может быть как алкилом, так и арилом. Они являются производными неизвестной неорганической кислоты H2SO2 и, следовательно, высоко-реакционноспособного и неустойчивого монооксида серы SO. Первый представитель этого класса соединений - антрахинон-1 - суль-феновая кислота ( 1), выделен в 1912 г., однако прошло 45 лет, прежде чем был осуществлен успешный синтез [1] еще одного соединения этого класса - антрахинон-1 4-дисульфеновой кислоты ( 2), а вскоре после этого и его 1 5-изомера. В отличие от ( 1) и ( 2) антрахинон-2 - сульфеновая кислота ( 3), 4-аминоантрахинон - l - сульфеновая кислота и флуоренон-1 - сульфеновая кислота ( 4) неустойчивы и их не удалось получить. На основании спектральных данных принимают, что стабильность соединений ( 1) и ( 2) обусловлена наличием водородных связей, а также тем, что сульфе-нильная. [6]
Сульфеновая кислота может быть идентифицирована многими способами, а получающийся из нее сульфониевый ион - интермедиат, обычный для подобных превращений промежуточный продукт. [7]
Сульфеновая кислота в свободном виде не известна. [8]
Сульфеновые кислоты, образующиеся при термолизе самих сульфоксидов, удается перехватывать и идентифицировать в виде их производных. [9]
Сульфеновые кислоты, образующиеся при термолизе трет-бутилсульфоксидов, могут быть эффективно использованы в синтезе циклических сульфоксидов ( см. разд. [10]
Сульфеновые кислоты являются соединениями двухвалентной серы и имеют общую формулу RS-ОН, причем R может быть как алкилом, так и арилом. Они являются производными неизвестной неорганической кислоты H2S02 и, следовательно, высоко-реакционноспособного и неустойчивого монооксида серы SO. Первый представитель этого класса соединений - антрахинон-1 - суль-феновая кислота ( 1), выделен в 1912 г., однако прошло 45 лет, прежде чем был осуществлен успешный синтез [1] еще одного соединения этого класса-антрахинон-1 4-дисульфеновой кислоты ( 2), а вскоре после этого и его 1 5-изомера. [11]
Сульфеновые кислоты являются очень неустойчивыми соединениями и не имеют большого значения. [12]
Сульфеновые кислоты 24, 63, 152 Сульфидимин 31, 120 Сульфиды циклические 98 Сульфиновые кислоты 1, 2, 4, 6 Сульфоксиды 19 Сульфоксимины 55 ел. [13]
Сульфеновая кислота не была выделена. [14]
Сульфеновые кислоты RSOH неустойчивы по отношению к автоокислению, и обычно их не удается выделить в индивидуальном состоянии. [15]