Cтраница 1
Сульфокарбоновые кислоты, как указано выше, получаются обычно присоединением бисульфита к ненасыщенной кислоте. [1]
Сульфокарбоновые кислоты и их соли, синтезированные во ВНИИПАВ. [2]
Сульфокарбоновые кислоты, полученные из пальмитиновой, стеариновой и бегеновой кислот, при кипячении с изэтионатом в толуоле или ксилоле в течение 6 - 12 ч легко дают сложные эфиры [685], более устойчивые к гидролизу, чем соответствующие эфиры изэти-оновой кислоты и несульфированных жирных кислот. Еще более стабильные вещества получаются при использовании 2-оксипропан-сульфоната натрия. Такие мягкие условия, однако, следует считать исключением. Полученные таким образом сульфонаты представляют интерес в качестве гербицидов. В аналогичных условиях касторовое масло подвергается переэтерификации. [3]
Ненасыщенные сульфокарбоновые кислоты описаны выше ( стр. [4]
Примером сульфокарбоновой кислоты может служить ортосульфобензойная кислота, которая представляет особый интерес, поскольку ее важным производным является сахарин. [5]
Смешанные циклические ангидриды сульфокарбоновых кислот не применялись с ациламинокислотами для образования пептидов, хотя синтез морфолида тозилаланина указывает на то, что это может оказаться возможным. [6]
Изучению алифатических a - сульфокарбоновых кислот в течение последних нескольких лет уделено большое внимание. Получен также ряд [ В - и у-сульфокарбоновых кислот, которые описаны в литературе менее полно. [7]
Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или полисульфокислот о-оксиазокрасители ( производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности ( в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацили-рующих агентов названы хлорангидриды сульфо - и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1 3 6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино - 1-бензойной кислоты, 4-о-хлоралкил - 1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [8]
Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или полисульфокнслот о-оксиазокрасители ( производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение Б текстильной промышленности ( в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде следствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацили-рующих агентов названы хлорангидриды сульфо - и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1 3 6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино - 1-бензойной кислоты, 4-со-хлоралкил - 1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [9]
Ассортимент ПАВ должен расшириться за счет олефинсульфона-тов, солей сульфокарбоновых кислот, третичных и четвертичных аминов, этоксилатов и сульфоэтоксилатов на основе высших спиртов, окисей аминов, фосфатированных оксиэтилированных спиртов, изопропа-ноламидов, производных имидазолинов, алкилметилтауридов. [10]
Полученные данные позволяют заключить, что в конденсации дихлорангидридов ароматических сульфокарбоновых кислот с ароматическими углеводородами по Фриделю-Крафтсу при температурах выше 140 С скорости бензоилирования и сульфони-лирования соизмеримы, и реакция практически количественно протекает по обеим функциональным группам. [11]
Для введения в органическую молекулу сульфонилхлорид-ных групп целесообразно использовать дихлорангидриды сульфокарбоновых кислот. Известен целый ряд подобных соединений как ароматического, так и алифатического ряда. [12]
Не удается получить со сколько-нибудь значительным выходом димерный продукт при анодной конденсации алифатических сульфокарбоновых кислот. [13]
В целом можно сделать вывод о том, что синтетические возможности дихлорангидридов различных сульфокарбоновых кислот весьма широки, и исследования в этом направлении представляют интерес. [14]
Систематизированы и обобщены сведения об особенностях химических свойств и применении в органическом синтезе производных ароматических сульфокарбоновых кислот. Представлены данные об использовании этих веществ в синтезе сульфоновых кислот, су льфони л хлоридов и их производных методом сульфоацилирования. [15]