Cтраница 1
Бензолтрикарбоновые и тетракарбоновые кислоты используют в качестве сырья для получения пластификаторов, термостойких полимеров, присадок, эпоксидных смол, красителей. [1]
Эквимольные количества тетракарбоновой кислоты и тетрами-на нагревают в полифосфорной кислоте в течение 7 ч при 100 С и 20 ч при 190 - 200 С. В противоположность аналогичным по строению полибензоиленбензимидазолам ( пирронам) полимеры типа ВВВ ( полибисбензимидазобензфенантролины) имеют линейное, неразветвленное строение и сохраняют растворимость в полифосфорной кислоте в течение всего процесса. [2]
Бензолтри - и тетракарбоновые кислоты могут быть получены осторожным окислением битуминозных углей кислородом при 200 - 300 под давлением в присутствии едкого натра. [3]
Три - и тетракарбоновые кислоты, IV, VI, VIII, X, XII, XV получали каталитическим окислением соответствующего метилзамещенного сульфона кислородом воздуха в уксусной кислоте. [4]
Три - и тетракарбоновые кислоты, IV, VI, VIII, X, XII, XV получали каталитическим окислением соответствующего метилзамещенного сульфона кислородом воздуха В уксусной кислоте. [5]
Бензолтри - и тетракарбоновые кислоты могут быть получены осторожным окислением битуминозных углей кислородом при 200 - 300 под давлением в присутствии едкого натра. [6]
Как получить эфир тетракарбоновой кислоты, необходимый для этих синтезов. [7]
Получают диангидриды дегидратацией соответствующих тетракарбоновых кислот. Наиболее перспективным является метод термической дегидратации. Известно [6], что длительность термической дегидратации 3 3 4 4 -беязо-феноятетракарбоновой кислоты ( 3 з 4 4 - БТК) в расплаве при высокой температуре не превышает одного часа, но при этом наблюдается разрушение продукта. С целью определения оптимальной температуры дегидратации тетракарбоновых кислот бензофенона и дифенилоксида было изучено термическое поведение 2 3 3 4 - и 3, з 4 4 - БТК, тетракарбоновых кислот дифенилоксида ( ТКДФО) я их диангидридов. [8]
Получают диангидриды дегидратацией соответствующих тетракарбоновых кислот. Наиболее перспективным является метод термической дегидратации. Известно [6], что длительность термической дегидратации 3 3 4 4 -бензо-фенонтетракарбоновой кислоты ( 3 3 4 4 - БТК) в расплаве при высокой температуре не превышает одного часа, но при этом наблюдается разрушение продукта. С целью определения оптимальной температуры дегидратации тетракарбоновых кислот бензофенона и дифенилоксида было изучено термическое поведение 2 3 3 4 - и 3, з 4 4 - БТК, тетракарбоновых кислот дифенилоксида ( ТКДФО) и их диангидридов. [9]
Поликонденсация тетраминов с тетракарбоновыми кислотами нафталинового или периленового ряда приводит к получению лестничных полимеров, содержащих конденсированные имидазольные и тетрагидропиридиновые циклы наряду с бензольными и нафталиновыми. [10]
Поликонденсация диаминов с тетракарбоновыми кислотами типа бмс - ( о-ди-карбоновых) приводит обычно, как мы видели это ранее, к синтезу полиими-дов, содержащих в своей молекуле имидные циклы, примером которых являются многочисленные полипиромелитимиды. [11]
В табл. 126 приведены тетракарбоновые кислоты и их производные, использованные для синтеза фталоцианиновых полимеров. [12]
Из нафталин-перы-ди - и тетракарбоновых кислот получены кубовые красители, близкие по красящей способности и прочности антрахиноновым кубовым красителям. [13]
Полиимиды получают поликонденсацией диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. Реакция протекает в две стадии. На первой стадии получается раствор полиамидокислоты, на второй - полиимид. [14]
Если в случае эфиров тетракарбоновых кислот, полученных описанным выше образом, реакцию применять внутримолекулярно, то получаются циклические кислоты. [15]