Cтраница 3
В последнее время бензолтри - и тетракарбоновые кислоты получают жидкофазным окислением соответствующих полиметил-бензолов кислородом воздуха. [31]
В последнее время три - и тетракарбоновые кислоты получают жидкофазным окислением соответствующих полиметилбензолов кислородом воздуха. [32]
Полиимиды получают преимущественно двухстадий-ной поликонденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот и первичных диаминов. На первой стадии взаимодействием диангидрида с диамином в среде амидного растворителя получают раствор полиамидокислоты, имеющей следующее строение. [33]
Полиимиды получают преимущественно двухстадийной поли-шденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот и первичных рнаминов. [34]
Промышленный процесс производства три - и тетракарбоновых кислот методом хлорметилирования многостадийный. [35]
Сшитые полимеры получают [14] поликонденсацией диангид-ридов тетракарбоновых кислот с многофункциональными аминами. При термомеханическом воздействии эти полимеры ведут себя аналогично другим сшитым системам и температура стеклования их возрастает с увеличением концентрации сшивающего агента. [36]
Красители - производные нафталинди - и тетракарбоновой кислоты не обладают сродством к волокну и как кубовые красители не применяются. [37]
Описана поликоординация алифатических [42 ] и ароматических [131, 132] тетракарбоновых кислот с солями четырехвалентных металлов и металлоидов. При взаимодействии четыреххлорис-того кремния с алифатическими тетракарбоновыми кислотами образуются низкомолекулярные соединения с температурой начала разложения ниже 200 С. Термостойкость полимеров сопоставляется на примере торийсодержащих соединений. С), чем полимер, содержащий остатки пиромеллитовой кислоты. Это может быть обусловлено тем, что в пиромеллитате тория координационная оболочка тория заполнена только карбонильными группами соседних макромолекул, тогда как в нафталиновых солях два из координационных положений тория заняты водой. [38]
Получение полиимидов основано на реакции поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. [39]
Определены тепловые эффекты реакций дегидратации и плавления тетракарбоновых кислот и оптимальная температура реакции дегидратации 3 3 4 4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты. [40]
Определены тепловые эффекты реакций дегидратации и плавления тетракарбоновых кислот и оптимальная температура реакцаи дегидратации 3 з 4 4 -бензофенонтетракарбоновок кислоты. [41]
Ароматические полиимиды получают преимущественно двух-етадийной поликонденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот II первичных ароматических диаминов с образованием на первой стадии высокомолекулярной линейной полиамидомислоты и последующей внутримолекулярной циклюдегидратацией ее термическим путем или под действием химических агентов. [42]
При действии йодистого метилена на натриймалоновый эфир-образуется эфир тетракарбоновой кислоты, при омылении и декар-боксилировании которого получается двухосновная кислота. [43]
Общим способом получения ПИ является двухстадийная поликонденсация диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов, протекающая через промежуточную стадию - образование поли-амидокислоты. [44]
Аморфность полиамипоамидокислот, получаемых из тетраминов и ангидридов тетракарбоновых кислот [39], объясняется наличием большого количества аномальных звеньев нескольких типов. Такая же картина наблюдается и в случае полибензоилепбензимидазолов, получаемых из указанных выше полиаминоамидокислот. Все они аморфны по причине разттозвенности. [45]