Тиодивалериановая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дети редко перевирают ваши высказывания. В сущности они повторяют слово в слово все, что вам не следовало бы говорить. Законы Мерфи (еще...)

Тиодивалериановая кислота

Cтраница 1


Тиодивалериановая кислота выпадает в виде слегка окрашенных кристаллов. Получают 400 г тиоди-валериановой кислоты с темп. Выход в расчете на тетрахлор-пентан составляет 72 % от теории.  [1]

В - тиодивалериановую кислоту осуществлены на опытной установке.  [2]

В, - Тиодивалериановая кислота может быть окислена как до сульфона, так и до сульфоксида с применением в качестве окислителя перекиси водорода. Если окисление проводить молярным количеством 30 % - ной перекиси водорода при охлаждении в начале реакции, то удается с хорошим выходом получить сульфоксид 8 8 -тиодивалериановой кислоты.  [3]

Синтез высших эфиров тиодивалериановой кислоты основан на взаимодействии галоидпроизводных углеводородов с сульфидом натрия с последующим омылением галоидных групп до кислотных и этерификацией высшими спиртами.  [4]

Сульфон и сульфоксид - тиодивалериановой кислоты - белые кристаллические вещества с четкой температурой плавления.  [5]

Коршак и Виноградова [1830] синтезировали и исследовали полиэфиры из тиодивалериановой кислоты и различных гликолей. Они установили, что по мере роста метиленовой цепочки в исходном гликоле температура плавления полиэфиров плавно увеличивается с - 38 для полиэфира этиленгликоля до 76 для полиэфира эйкозаметиленгликоля. На большую гибкость полимерных цепей у этих полиэфиров, по сравнению с полиэфирами обычных дикарбоновых кислот, указывает и то, что они имеют более низкие температуры перехода в вязко-жидкое состояние.  [6]

7 Зависимость коэффициента полимеризации поли-п-метилфенилпропион-амида от продолжительности нагревания в твердой фазе при различных температурах.| Изменение удельной вязкости 0 5 % - ного раствора в крезоле полиамида, полученного поликонденсацией гексаметилендиамина ] с тиодивалериа-иовой кислотой при различных. [7]

Коршак, Челнокова и Грибкова [170] исследовали кинетику поликонденсации гексаметилендиамина с тиодивалериановой кислотой и обнаружили, что рост молекулярного веса продолжается при 260 4 часа, а при 240 - 7 час.  [8]

В табл. 5 приведены температуры плавления, текучести и перехода полиэфиров из тиодивалериановой кислоты в вязко-жидкое состояние. Твердые полиэфиры тиодивалериановой кислоты и пентаметилен -, гексаметилен -, декаметилен - и эйкозаметиленгликоля кристалличны.  [9]

Белов с сотрудниками [132], определяя характер граничного слоя, образуемого высшими эфирами тиодивалериановой кислоты на поверхности металла методом измерения контактной разности потенциалов, установили, что исследуемые ими соединения образуют в процессе адсорбции на стали электроположительные слои. Это связано с преобладающим влиянием сложноэфирных фрагментов по сравнению с сульфидными в процессах, протекающих на границе раздела фаз.  [10]

На основе 7 - валеР лактона были получены пентандиол-1 4 и Y у - тиодивалериановая кислота. Путем кретоновой конденсации фурфурола с левулиновой кислотой синтезирована б-фурфурилиден-левулиновая кислота, которая при нагревании со спиртовым раствором соляной кислоты превращается в 4 7-дикетосебациновую кислоту. Эфир 4 7-дикетосебациновой кислоты и 2-этилгексилового спирта может быть использован в качестве пластификатора поли-винилхлорида.  [11]

Из рисунка видно, что в области плато высокоэластич-ности скорость звука в сополимере, содержащем остаток тиодивалериановой кислоты и имеющем большую степень сшивания ( см. табл. 5), выше, чем в сополимере НП, модифицированного себациновой кислотой. Ниже 100 С во всем изученном интервале температур скорость звука в сополимере себацината превышает скорость звука в сополимере НП, модифицированного тиодивалериановой кислотой. Причины такой аномальной зависимости скорости звука от степени сшивания были выяснены ранее. Интересно, что Т & обоих сополимеров равны - 45 С.  [12]

Приводятся экспериментальные данные по плотности и вязкости водных растворов аминоэнантовой и аминопеларгоновой кислот, а также диэтилового эфира тиодивалериановой кислоты, определенные при различных температурах и концентрациях растворов.  [13]

В качестве присадок, улучшающих смазывающие свойства, были испытаны различные соединения, в том числе производные пиримидин тиона, тиодивалериановая кислота, производные диалкилфосфорной кислоты, бисфенилтиоэтан, трикрезилфосфат и другие.  [14]

По окончании реакции эфират отделяли от катионита на воронке Бюхнера, а затем из него перегонкой выделяли целевой продукт: диаллиловый 20 эфир тиодивалериановой кислоты.  [15]



Страницы:      1    2