Тиодивалериановая кислота
Cтраница 2
 |
Кинетические кривые расходования ФА в присутствии добавок ингибиторов. сантохина ( а и иминоксильного бирадикала ( б в молъ / л. [16] |
Эффективное торможение реакции наблюдалось при добавках 6-этокси - 2 2 4-триметил - 1 2-дигидр Охинолина ( сантохин) и ди - ( 2 2 6 6-тетраметил - 1-оксил - 4-пиперидилового) эфира тиодивалериановой кислоты - представителя класса стабильных иминоксильных радикалов. [17]
В табл. 5 приведены температуры плавления, текучести и перехода полиэфиров из тиодивалериановой кислоты в вязко-жидкое состояние. Твердые полиэфиры тиодивалериановой кислоты и пентаметилен -, гексаметилен -, декаметилен - и эйкозаметиленгликоля кристалличны. [18]
Заменой одного атома хлора в 1 4-дихлорбутане на циангруппу был получен б-хлорвалеронитрил. Действием на б-хлорвалеронитрил сернистого натрия в растворе водного этиленгликоля был синтезирован динитрил тиодивалериановой кислоты. Восстановлением ди-нитрила получен ди - ( 5-аминопентаметилен) - сульфид. Эфиры тиодивалериановой кислоты могут быть использованы как пластификатор и смазочные средства вещества. [19]
Из рисунка видно, что в области плато высокоэластич-ности скорость звука в сополимере, содержащем остаток тиодивалериановой кислоты и имеющем большую степень сшивания ( см. табл. 5), выше, чем в сополимере НП, модифицированного себациновой кислотой. Ниже 100 С во всем изученном интервале температур скорость звука в сополимере себацината превышает скорость звука в сополимере НП, модифицированного тиодивалериановой кислотой. Причины такой аномальной зависимости скорости звука от степени сшивания были выяснены ранее. Интересно, что Т & обоих сополимеров равны - 45 С. [20]
В качестве исходных гетероцепных полиамидов были взяты пленки и порошок из поликапролактама, пленки из смешанного полиамида анида Г-669, волокна ( ориентированные и неориентированные) из поликапролактама ( капрон), полигексаметиленадипинамида ( анид), полиамида из тиодивалериановой кислоты и гексаметилендиамина. [21]
При переходе к метилэтилкетону ( рис. 3) отмечается еще большее различие в кислотно-основной силе исследуемых кислот, а также некоторое перераспределение мест в ряду кислотности. Так, наиболее сильной кислотой в среде метилэтилкетона оказывается дитиодиэнантовая кислота ( кривая 6), начало скачка титрования которой лежит при - 60 мв. Тиодивалериановая кислота ( кривая 1) несколько слабее по силе, скачок титрования ее лежит при - 100 мв. Дитиодивалериановая ( кривая 5) и дитиодиундекано-вая ( кривая 7) кислоты равны по кислотно-основной силе, их скачки титрования начинаются при - 200 мв. Самые слабые кислотные свойства проявляют тиодипеларгоновая ( кривая 3) и тиодиунде-кановая ( кривая 4) кислоты, скачки титрования которых начинаются при - 250 мв. [22]
Заменой одного атома хлора в 1 4-дихлорбутане на циангруппу был получен б-хлорвалеронитрил. Действием на б-хлорвалеронитрил сернистого натрия в растворе водного этиленгликоля был синтезирован динитрил тиодивалериановой кислоты. Восстановлением ди-нитрила получен ди - ( 5-аминопентаметилен) - сульфид. Эфиры тиодивалериановой кислоты могут быть использованы как пластификатор и смазочные средства вещества. [23]
Затем добавляют раствор 1000 г сернистого натрия ( Na S 9Н20), 250 мл воды и реакционную смесь кипятят в течение 2 час. По охлаждении реакционный раствор разбавляют 2500 мл воды и подкисляют конц. Выпавший осадок отделяют, промывают несколько раз водой до исчезновения кислой реакции на конго и высушивают. Получено 612 г сырой & § - тиодивалериановой кислоты ( 71 1 % от теории), темп. [24]
Страницы: 1 2