Cтраница 1
Тиоктовая кислота, или липоиновая кислота, является циклическим дисульфидом, соответствующим приведенной ниже формуле; впервые она была выделена из печени ( 1951 г.), а впоследствии было доказано, что она выполняет многие важные биологические функции, как, например, функцию фактора роста для некоторых бактерий и функцию кофермента в реакции окислительного декарбоксилиро-вания пировиноградной кислоты. По всей вероятности, она играет также роль акцептора водорода в первой стадии фотосинтеза в зеленых листьях. [1]
Эта способность тиоктовой кислоты играет важную роль в ее биологической функции. Липоновая кислота является компонентом фермента, играющего важную роль в обмене веществ, протекающем в живых организмах. [2]
Начальной стадией синтеза тиоктовой кислоты по Риду ( 1955) является взаимодействие хлорангидрида полуэфира адипиновой кислоты I с этиленом, Протекающее в присутствии хлористого алюминия. [3]
Начальной стадией синтеза тиоктовой кислоты по Риду ( 1955) является взаимодействие хлорангидрида полуэфира адипиновой кислоты I с этиленом, протекающее в присутствии хлористого алюминия. [4]
Липоновая кислота, называемая теперь тиоктовой кислотой, образуется при гидролизе различных тканей, но наилучшим источником ее является печень. [5]
Имеются указания на успешное применение тиоктовой кислоты при печеночной коме, а также вообще при гепатитах и циррозах печени. [6]
На примере биологически важного дисульфида, тиоктовой кислоты СС ( А ЯИ.в. - 334 ммк, емакс. [7]
На примере биологически важного дисульфида, тиоктовой кислоты СС ( А макс. [8]
По данным анализа и результатам определения молекулярного веса тиоктовой кислоты установлена ее брутто-формула С8Н ] 4О252 - В ИК-спектре соединения имеется полоса при 5 8 мк, характерная для алифатической карбоксильной группы. Значение р / Ск, равное 4 76 ( для н-масляной кислоты р / Ск 4, 8 2), указывает на то, что полярные или ненасыщенные группы не находятся в а - или р-положении по отношению к карбоксильной группе. Тиоктовая кислота не дает положительной реакции с нитропруосидом натрия, характерной для соединений, содержащих меркаптогруппу ( - SH); при полярографическом исследовании было установлено, что сера в веществе способна восстанавливаться на капельном ртутном электроде и, следовательно, присутствует в виде дисульфидной группировки. Поскольку тиоктовая кислота не содержит метальных групп ( определение по Куну-Роту; отсутствие характерной линии в ИК-спектре при 3 37 мк), один атом серы должен быть связан с концевым атомом углерода. [9]
Преимущество этого метода состоит в том, что разделение изомеров из дихлоркислоты намного легче, чем разделение () - тиоктовой кислоты. [10]
Тиоктовая или а-липоновая кислота активизирует многие ферментные системы в организме, что связывают с ее способностью легко восстанавливать дисульфидные группы в сульф-гидрильные. Сильное антитоксическое действие тиоктовой кислоты показано при экспериментальных острых и хронических отравлениях ртутью, трехвалентным мышьяком, арсенобензолом, четыреххлористым углеродом, анилином и гидразидом азонико-тиновой кислоты. [11]
Метод химического проявления тиоктовой кислоты менее чувствителен. [12]
Из фракций 9 - 22 было выделено в общей сложности 196 мг вещества с активностью в пределах 18000 - 40000 ед / мг. При хроматографировании 136 мг этого материала на флорисиле 88 % всей активности было элюировано во фракциях 18 - 28, которые содержали 18 8 мг метилового эфира тиоктовой кислоты с активностью 172000 ед / мг. [13]
По данным анализа и результатам определения молекулярного веса тиоктовой кислоты установлена ее брутто-формула С8Н ] 4О252 - В ИК-спектре соединения имеется полоса при 5 8 мк, характерная для алифатической карбоксильной группы. Значение р / Ск, равное 4 76 ( для н-масляной кислоты р / Ск 4, 8 2), указывает на то, что полярные или ненасыщенные группы не находятся в а - или р-положении по отношению к карбоксильной группе. Тиоктовая кислота не дает положительной реакции с нитропруосидом натрия, характерной для соединений, содержащих меркаптогруппу ( - SH); при полярографическом исследовании было установлено, что сера в веществе способна восстанавливаться на капельном ртутном электроде и, следовательно, присутствует в виде дисульфидной группировки. Поскольку тиоктовая кислота не содержит метальных групп ( определение по Куну-Роту; отсутствие характерной линии в ИК-спектре при 3 37 мк), один атом серы должен быть связан с концевым атомом углерода. [14]
В ИК-спектре соединения имеется полоса при 5 8 мк, характерная для алифатической карбоксильной группы. Значение р / Ск, равное 4 76 ( для н-масляной кислоты р / Ск 4 82), указывает на то, что полярные или ненасыщенные группы не находятся в а - или р-положении по отношению к карбоксильной группе. Тиоктовая кислота не дает положительной реакции с нитропруссидом натрия, характерной для соединений, содержащих меркаптогруппу ( - SH); при полярографическом исследовании было установлено, что сера в веществе способна восстанавливаться на капельном ртутном электроде и, следовательно, присутствует в виде дисульфидной группировки. Поскольку тиоктовая кислота не содержит метильных групп ( определение по Куну-Роту; отсутствие характерной линии в ИК-спектре при 3 37 мк), один атом серы должен быть связан с концевым атомом углерода. [15]