Тиофосфорная кислота

Cтраница 1

Тиофосфорная кислота, так же как и фосфорная, может частично вступать в реакцию с металлами, образуя соли, и частично разлагаться на тиофосфор-ный ангидрид и сероводород. [1]

Производные тиофосфорной кислоты ( диэтилтиофосфата) - сернистого аналога диэтилфосфорной кислоты, получаемого окислением с помощью серы натриевой соли диэтилового эфира фосфористой кислоты. [2]

Изоцианаты тиофосфорной кислоты в литературе ие были описаны. [3]

Эфиры тиофосфорной кислоты равны по своей инсектицидной активности их кислородным аналогам, но отличаются от последних меньшей токсичностью для теплокровных. [4]

Амиды тиофосфорных кислот - 5-амиды или 5-сульфенамиды моно - или дитиофосфорных кислот - предлагается использовать как антиоксиданты, антиозонанты, термо - и светостабилизаторы для полиолефинов. [5]

Эфиры тиофосфорной кислоты, содержащие тионную серу ( см. табл. 1, № 12 - 15), получали различными методами. [6]

Свойства тиофосфорных кислот и их производных изучены в значительно меньшей степени, чем свойства их кислородных аналогов. [7]

Смешанные эфиры тиофосфорной кислоты находят все большее применение в качестве инсектицидов контактного и системного действия, и число таких соединений непрерывно возрастает. Одним из наиболее распространенных методов получения этил соединений является реакция диалкилхлортиофосфатов с фенолятами или алкоголятами щелочных металлов. Однако применение алкоголятов щелочных металлов для синтеза диалкилхлортиофосфатов в сколько-нибудь значительных количествах крайне неудобно; поэтому еще в 1949 г. H. H. Мельниковым и Я - А. В 1954 г. был опубликован британский патент6 на аналогичный способ получения ди-метил - и диэтилхлортиофосфатов. В настоящем исследовании разработаны условия получения не только диалкилхлортиофосфатов с одинаковыми углеводородными радикалами, но и смешанных эфиров хлортиофосфорной кислоты. [8]

Тиоловые производные тиофосфорной кислоты более токсичны для млекопитающих. [9]

Тиоловые производные тиофосфорной кислоты более токсичны для млекопитающих. [10]

Полные амиды тиофосфорной кислоты проявляют слабые основные свойства. Простейшие из них растворяются в концентрированных кислотах и выделяются из них без изменения при разбавлении или подщелачивании раствора. [11]

В эфирах тиофосфорных кислот только тиольная сера положительно влияет на эффективность фосфорорганических соединений, содержащих трихлорметильную группу. Таким образом, синтезирован целый ряд фосфорорганических соединений - эфиры фосфорной, тиофосфорных и фосфиновых кислот, а также эфиры, содержащие трихлорметильную группу в молекуле, и изучено влияние строения этих соединений на про-тивоизносные свойства масел. [12]

Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [13]

В эфирах тиофосфорных кислот только тиольная сера положительно влияет на эффективность действия фосфорорганических соединений, содержащих трихлорметильную группу. [14]

Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [15]

Страницы: 1 2 3 4