Cтраница 2
В эфирах тиофосфорных кислот только тиольная сера положительно влияет на эффективность действия фосфор органических соединений, содержащих трихлорметильную группу. [16]
Для производных тиофосфорной кислоты характерно несколько путей метаболизма, из которых наибольший интерес представляют два. Первый - окислительная десульфурация, идущая с образованием окисленных аналогов - оксонов, токсичность которых на 2 - 3 порядка выше токсичности исходных тиосоединений. [17]
Нафтиленалкиловые эфиры тиофосфорных кислот, полученные как присоединением серы, так и встречным синтезом, имели одинаковые константы. [18]
Тиоловые производные тиофосфорной кислоты в несколько раз более токсичны для млекопитающих, чем тионовые. [19]
При оценке различных производных тиофосфорных кислот наибольшая чистота двигателя была получена при использовании солей щелочноземельных металлов тиофосфоновых кислот. [20]
Образующаяся при этом тиофосфорная кислота ( H3PS4) распадается на тиофосфорный ангидрид и сероводород; фосфорная кислота в этих же условиях таких изменений не претерпевает. [21]
Многие инсектицидные эфиры тиофосфорной кислоты сильно ожигают растения [6, 105, 106], однако рост-регулирующие свойства в ряду тиофосфатов, как правило, выражены относительно слабо. [22]
Смешанные жирноароматические эфиры тиофосфорной кислоты, не содержащие функциональных групп в ароматическом радикале, проявляют низкую инсектицидную активность. [23]
Смешанные алифатические эфиры тиофосфорной кислоты представляют значительный интерес как системные инсектициды, из которых довольно широкое применение получили меркаптофос, метилмеркаптофос и его сульфоксид и сульфон, а также вамидо-тион. Из-за высокой токсичности для животных применение меркаптофоса в последнее время существенно сократилось, тогда как другие перечисленные препараты находят достаточно широкое применение. [24]
Наряду с производными тиофосфорной кислоты в качестве пестицидов широко применяются и различные производные дитио-фосфорной и тритиофосфорной кислот. Среди производных дитиофосфорной кислоты наибольшее значение имеют препараты для борьбы с вредителями растений и лишь сравнительно недавно среди них найдены фунгициды и гербициды. [25]
Аналогично смешанным эфирам тиофосфорной кислоты получение смешанных эфиров алкилтиофосфоновой кислоты проводят в ацетоне или метилэтилкетоне в присутствии поташа или соды при длительном кипячении реакционной смеси. Реакцию с меркаптанами также проводят в присутствии акцепторов хлористого водорода [507, 508], в качестве которых чаще всего используют третичные амины. [26]
Из смешанных эфиров тиофосфорной кислоты, содержащих гетероциклические остатки, следует также упомянуть препарат эндотион. [27]
Наряду с производными тиофосфорной кислоты в качестве пестицидов широко применяются и различные производные дитио-фосфорной и тритиофосфорной кислот. Среди производных дитиофосфорной кислоты наибольшее значение имеют препараты для борьбы с вредителями растений и лишь сравнительно недавно среди них найдены фунгициды и гербициды. [28]
Наряду с производными тиофосфорной кислоты в качестве пестицидов широкое применение нашли производные дитиофосфор-ной кислоты. [29]
Из группы производных тиофосфорной кислоты большое внимание уделяется защитному действию цистафоса ( WR-638) S-2 - аминоэтилтиофосфорной кислоты. [30]