Cтраница 2
Из неокисленной тиоциановой кислоты в ходе побочной реакции образуется синильная кислота. [16]
Для свободной тиоциановой кислоты предпочтительнее первая из этих форм; алкильные производные соответствуют обеим формам. [17]
Тиоцианат-ион 553 Тиоциановая кислота 553 Титан 312 ел. [18]
Тиоцианат-ион 553 Тиоциановая кислота 553 Титан 312 ел. [19]
Химизм образования тиоциановой кислоты до сих пор экспериментально не изучен. [20]
Щелочные соли тиоциановой кислоты, например, роданистый калий ( калий-тиоцианат) или роданистый аммоний ( аммоний-тиоцианат) служат очень чуствительными реактивами на окис-ные соли железа. С солями окиси железа роданаты образуют роданистое железо интенсивно-красного цвета, что дает возможность открыть присутствие ничтожных количеств железа. Эта реакция применяется в качественном анализе. [21]
Роданистоводородная кислота ( тиоциановая кислота) представляет собой бесцветную маслообразную жидкость. [22]
РОДАНИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА ( тиоциановая кислота, роданид водорода) HCNS устойчива лишь при температурах ниже - 90 С; в этих условиях она представляет собой бесцветную жидкость с острым запахом, затвердевающую при - 110 С в белую кристаллическую массу. [23]
В свободном состоянии тиоциановая кислота очень неустойчива. Эту кислоту получают из солей путем взаимодействия с кислотами при быстром удалении. При комнатной температуре тиоциановая кислота является газообразной. При охлаждении жидким воздухом в момент получения она образует белые кристаллы, плавящиеся при - 110, однако при нагревании до несколько более высокой температуры они сразу же полимеризуются. [24]
Для обнаружения эфиров тиоциановой кислоты их приходится разлагать, причем сера остается связанной с эфирным остатком. [25]
Для определения эфиров тиоциановой кислоты к 100 мл исследуемого раствора прибавляют 75 мл раствора едкого натра в спирте и диоксане. Смесь переносят в делительную воронку и встряхивают 30 мин при 30 - 40 С. К раствору прибавляют 1 г сухих асбестовых волокон, фильтруют и доводят объем фильтрата 1 % - ным водным раствором едкого натра до 250 мл. В отдельные колбы помещают 3 мл полученного раствора и 3 мл контрольного раствора, представляющего собой 0 005 % - ный раствор цианида натрия в растворе едкого натра, и нагревают при встряхивании в течение 10 мин с 5 мл насыщенного раствора пикрата натрия. Полученные желтые растворы фильтруют, разбавляют до 25 мл и колориметрируют. Содержание тиоцианата рассчитывают, умножая найденное содержание цианида на 2 ( стр. [26]
Для обнаружения эфиров тиоциановой кислоты их приходится разлагать, причем сера остается связанной с эфирным остатком. [27]
Для определения эфиров тиоциановой кислоты к 100 мл исследуемого раствора прибавляют 75 мл раствора едкого натра в спирте и диоксане. Смесь переносят в делительную воронку и встряхивают 30 мин при 30 - 40 С. К раствору прибавляют 1 г сухих асбестовых волокон, фильтруют и доводят объем фильтрата 1 % - ным водным раствором едкого натра до 250 мл. В отдельные колбы помещают 3 мл полученного раствора и 3 мл контрольного раствора, представляющего собой 0 005 % - ный раствор цианида натрия в растворе едкого натра, и нагревают при встряхивании в течение 10 мин с 5 мл насыщенного раствора пикрата натрия. Полученные желтые растворы фильтруют, разбавляют до 25 мл и колориметрируют. Содержание тио-цианата рассчитывают, умножая найденное содержание цианида на 2 ( стр. [28]
Разбавленный водный раствор тиоциановой кислоты является сильной кислотой, почти полностью ионизированной, как и соляная кислота. [29]
В холодном разбавленном водном растворе тиоциановая кислота сравнительно устойчива. Она является сильной кислотой, похожей на соляную. При нагревании концентрированного раствора тиоциано-вой кислоты происходит разложение с образованием серы и продуктов конденсации. [30]