Cтраница 3
В холодном разбавленном водном растворе тиоциановая кислота сравнительно устойчива. Она является сильной кислотой, похожей на соляную. [31]
Тиоцианаты ( роданиды, эфиры тиоциановой кислоты) получают взаимодействием галогеналканов или алкилсульфатов с роданидом калия. [32]
Роданиетоводородной кислоты, метиловый эфир тиоциановой кислоты, метилтиопжанат, рода - вистый метал, ОН. [33]
Эта реакция позволяет качественно отличать эфиры тиоциановой кислоты от эфиров изотиоциановой кислоты. [34]
Границы применения: такую же реакцию дают тиоциановая кислота и ее зфиры, а также некоторые ксантогенаты. Меркапто-карбоновые кислоты не дают интенсивной окраски, с меркапто-коричной кислотой реакция вовсе не удается. [35]
В 1821 г. он установил, что тиоциановая кислота разлагается с образованием соединения C2H2N2S i. Позднее было найдено, что оно содержит тиадиазольное ядро. [36]
И в этом случае известна лишь одна тиоциановая кислота, называемая обычно рбданистоводородной кислотой ( радикал SCN называется роданом), алкилированные жо производные ( сложные эфиры) известны в обеих формах. [37]
И в этом случае известна лишь одна тиоциановая кислота, называемая обычно роданистоводородной аислотой ( радикал SCN называется роданом), алкилированные же производные ( сложные эфиры) известны в обеих формах. [38]
И в этом случае известна лишь одна тиоциановая кислота, называемая обычно роданистоводородной кислотой ( радикал SCN называется роданом); алкилированные же производные ( сложные эфиры) известны в обеих формах. [39]
В 1821 г. он установил, что тиоциановая кислота разлагается с образованием соединения C2H2N2S i. Позднее было найдено, что оно содержит тиадиазольное ядро. [40]
Таким образом, эта реакция, основанная на образовании тиоциановой кислоты, может получить широкое применение. [41]
Продукт присоединения Н к атому серы в анионе NCS называют тиоциановой кислотой, а присоединение к атому азота дает изотиоциановую кислоту; разделение ни не представляется возможным. [42]
Эфиры дитиокарбазиновой кислоты могут быть превращены в эфиры тиосемикарбазидодитиокарбазиновой кислоты действием тиоциановой кислоты, алкилизотиоцианатов или арилизотиоциа-натов. При обработке метилового эфира дитиокарбазиновой кислоты тиоцианатом калия в соляной кислоте нет необходимости выделять промежуточно образующийся тиосемикарбазидодитиокарбоновый эфир, так как он непосредственно циклизуется в 2-метилмеркапто - 5-меркапто - 1 3 4-тиадиазол. [43]
В настоящей главе описаны соединения гафния с кислородсодержащими минеральными кислотами и тиоциановой кислотой. [44]