Cтраница 1
Тиояблочная кислота [715] количественно осаждает цирконий из разбавленных азотно - или солянокислых растворов. Вместе с цирконием осаждается висмут; последний удаляют в виде сульфида. [1]
Тиояблочная кислота ( I) также является сильным комплексо-образующим веществом. Она растворяет, например, цианид золота, образуя соответствующую золотую соль, известную в качестве средства против ревматизма. [2]
Тиояблочную кислоту получают взаимодействием атриевой соли фумаровой или малеиновой кислоты с избытком гидросульфида атрия при кипячении. [3]
Как реагент тиояблочная кислота примерно равноценна тиогликолевой. [4]
Сен Сарма [1300] отмечает непригодность тиояблочной кислоты как индикатора при комплексонометрическом титровании шестивалентного молибдена. Образующееся желтое соединение молибдена с тиояблочной кислотой при добавлении комплексо-на полностью не обесцвечивается. [5]
По-видимому, в этом случае моль тиояблочной кислоты расходуется на восстановление шестивалентного молибдена ДО пятивалентного состояния, а затем два моля тиояблочной кислоты реагирует с молем пятивалентного молибдена. [6]
По-видимому, в этом случае моль тиояблочной кислоты расходуется на восстановление шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния, а затем два моля тиояблочной кислоты реагирует с молем пятивалентного молибдена. [7]
Алюминия хлорид 246, 254, 270 2 - Амид тиояблочной кислоты 185 Амиды кислот, определение 286 ел. [8]
При прибавлении к умереннокислому раствору соли трехвалентного железа незначительного количества тиояблочной кислоты образуется интенсивная синяя окраска, исчезающая в течение нескольких секунд. При этом происходит восстановление трехвалентного железа до двухвалентного и одновременное образование комплекса. При дальнейшем прибавлении тиояблочной кислоты это явление проявляется в течение всего времени, пока присутствует в растворе трехвалентное железо. [9]
В случае повышения рН до 10 и выше раствор соединения пятивалентного молибдена с тиояблочной кислотой в присутствии избытка последней остается прозрачным и бесцветным ( тогда как из раствора ( МЩЬМоОСЬ выделяется осадок при относительно небольшом повышении рН); при этом пятивалентный молибден количественно окисляется до шестивалентного состояния. [10]
В случае повышения рН до 10 и выше раствор соединения пятивалентного молибдена с тиояблочной кислотой в присутствии избытка последней остается прозрачным и бесцветным ( тогда как из раствора ( NH MoOCls выделяется осадок при относительно небольшом повышении рН); при этом пятивалентный молибден количественно окисляется до шестивалентного состояния. [11]
По-видимому, в этом случае моль тиояблочной кислоты расходуется на восстановление шестивалентного молибдена ДО пятивалентного состояния, а затем два моля тиояблочной кислоты реагирует с молем пятивалентного молибдена. [12]
По-видимому, в этом случае моль тиояблочной кислоты расходуется на восстановление шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния, а затем два моля тиояблочной кислоты реагирует с молем пятивалентного молибдена. [13]
Прибавлением 1 М раствора хлорида дифенилгуанидиния к растворам, содержащим соединения Мо ( V) или Мо ( VI) с тиогликолевой или тиояблочной кислотой, были получены соответствующие дифенилгуанидиниевые соли в твердом виде. Они представляют собой желтые или оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле и ацетоне, хуже - в изоамиловом спирте или в смеси последнего с хлороформом. [14]
Сен Сарма [1300] отмечает непригодность тиояблочной кислоты как индикатора при комплексонометрическом титровании шестивалентного молибдена. Образующееся желтое соединение молибдена с тиояблочной кислотой при добавлении комплексо-на полностью не обесцвечивается. [15]