Cтраница 1
Трикарбаллиловая кислота может быть получена из различных природных продуктов. Так, например, в некоторых плодах ( лимонах, клюкве) находится трехосновная окси-кислота - лимонная, представляющая трикарбаллиловую кислоту, в которой один атом водорода замещен ОН. [1]
Трикарбаллиловая кислота может быть получена и синтетически, исходя из глицерина. На глицерин действуют пятибромистым фосфором. Все три гидроксила глицерина замещаются бромом. [2]
Трикарбаллиловая кислота находится в свекловичном соке. [3]
Оксипроизводным трикарбаллиловой кислоты является лимонная кислота. [4]
По свойствам трикарбаллиловая кислота напоминает трехосновные минеральные кислоты. Так же, как и ортофосфорная кислота, например, она дает три ряда солей: два ряда кислых и один средних. [5]
В свекловичном соке содержится трикарбаллиловая кислота ( пропантрикарбоновая - 1.2 3), Как синтезировать эту кислоту из глицерина. [6]
Из сравнения свойств эфира трикарбаллиловой кислоты, содержащего три остатка гексилового спирта, и эфира той же кислоты, содержащего один остаток этилового и два остатка октилового спирта, следует, что замена трех одинаковых спиртовых остатков в эфире различными спиртовыми остатками ( при одном и том же молекулярном весе эфира) несколько понижает температуру застывания эфира, но одновременно заметно повышает вязкость, особенно при низких температурах. [7]
Присоединяя водород, она переходит в трикарбаллиловую кислоту. [8]
Вязкость эфиров аконитовой кислоты больше вязкости эфиров трикарбаллиловой кислоты, что может быть объяснено наличием в первом эфире двойной связи у четвертичного атома углерода. [9]
Первые Полиамидоимиды синтезированы в 1942 г. 1 двухстадий-кой поликонденсацией трикарбаллиловой кислоты и диамина. [10]
Тетрагидрат хлорида кальция особо чистый, однозамещенный фосфат калия высшего качества, лимонная кислота, трикарбаллиловая кислота, dl - язо-лимонная кислота, цис - и траяс-аконитовая кислота. [11]
Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли-к Онденсации трикарбаллиловой кислоты с диаминами. Менее регулярная структура макромолекул и уменьшение количества водородных связей ( по сравнению с най-лоном-66) делают получаемые полимеры несколько более низкоплавкими. [12]
После того как Кисслинг [72] впервые правильно установил ее состав, Бредт выяснил ее трехосновную природу ( 1884) и высказал предположение, что она представляет собой замещенную трикарбаллиловую кислоту. Впоследствии Бредт строго доказал, что камфороновая кислота не содержит двух карбоксилов при одном угле, и таким образом подтвердил справедливость своего первоначального предположения. [13]
Температура застывания дибутилцитраконата значительно ниже, чем дибутилпиротартрата ( - 75 и - 30), но у четырех эфиров аконитовой кислоты температуры застывания те же, что и у соответствующих эфиров трикарбаллиловой кислоты. Следует отмстить при этом, что термическая стабильность эфиров, содержащих в молекуле двойную связь, значительно меньше, чем соответствующих насыщенных эфиров. [14]
Для пластификации поливинилацетата предложено применять смолообразные продукты реакции конденсации и-толуолсульфонамида и формальдегида. Эфиры аконитовой и трикарбаллиловой кислоты ( про-пиловые, бутиловые, амиловые, изоамиловые, смешанные амиловые, гексиловые и 2-этилгекспловые) рекомендуются для пластифицирования сополимеров винилацетата. Для этой же цели предложены сложные эфиры замещенных алкил - или циклоалкилбензолсульфоновых кислот с органическими гидрооксггсоединениями. Эти эфиры должны включать по крайней мере одну алкильную или циклоалкильную группу, содержащую не менее 4 атомов углерода, например фениловый эфир алкилбензолсульфоновой кислоты ( Герм. Для поливинил-формаля предлагается диалкоксиэтиловый эфир 3 - или 4-хлорфталевой кислоты, в котором алкоксигруппы состоят из 1 - 4 углеродных атомов. [15]