Трикарбоновая кислота
Cтраница 2
 |
Пути метаболизма ацетил - КоА. [16] |
Это реакции цикла трикарбоновых кислот, процесса наглядно демонстрирующего единство метаболических превращений. Это основной амфиболический путь, обеспечивающий, с одной стороны, полное окисление ацетил - КоА, образовавшегося при распаде ве-ществ разных классов ( аминокислоты, углеводы, липиды) до СО2 и Н2О и, с другой стороны, - предоставляющий исходные соединения для биосинтеза различных соединений. Цикл трикарбоновых кислот играет также центральную роль в энергетическом обмене, восстановительные эквиваленты окислительных реакций цикла депонируются в форме НАДН и ФАДН2, окисление которых в дыхательной цепи митохондрий сопровождается синтезом АТФ - универсальной энергетической валюты в организме. [17]
Включаясь в цикл трикарбоновых кислот, он обеспечивает синтез а-кетоглутаровой кислоты, превращение которой в аминокислоты рассмотрено выше. Поступая в глиоксилевый цикл, ацетил - КоА служит для расширенного воспроизводства в организме оксалоацетата, а из него - ПВК. Из обеих назцан-ных кислот также синтезируются аминокислоты. [18]
Непрерывная работа цикла трикарбоновых кислот или его части требует присутствия соответствующего акцептора водорода для ре-окисления восстановленных коферментов. В отсутствие кислорода как конечного акцептора электронов катализаторы дыхательной цепи находятся в восстановленном состоянии и поэтому не могут служить акцепторами электронов от восстановленных пиридиннуклеотидов и флавинов. В этих условиях акцепторами электронов могут служить другие метаболиты. [19]
Действие ферментов цикла трикарбоновых кислот может приводить к накоплению любой кислоты цикла за счет другой, накопленной ранее, или за счет питательных запасных веществ, при использовании которых может образоваться кислота цикла. Так, например, известно, что в листьях табака ( см. разд. III), культивируемого в темноте, по мере исчезновения малата накапливается цитрат. Для этого случая существует разумное объяснение, которое сводится к тому, что в данном случае малат потребляется окислительным путем в цикле трикарбоновых кислот с образованием С02 и цитрата. [20]
Особое значение цикла трикарбоновых кислот состоит в том, что он является связующим звеном между ферментными системами брожения и дыхания, являющимися главными источниками энергии для клеток дрожжей, и ферментными системами, обусловливающими синтез белковых веществ и других составных частей клеток. [21]
Рассматривая схему цикла трикарбоновых кислот, мы видим, что в ней только один раз показано образование АТФ. Выходит, как будто, что роль этого цикла в процессе образования АТФ не столь существенна. На самом же деле здесь мы имеем в основном другой способ образования АТФ, который на схеме не показан. [22]
Энергетический баланс цикла трикарбоновых кислот, в соответствии с нумерацией стадий на схеме ( по часовой стрелке), может быть выражен следующими цифрами. [23]
Прохиральность в цикле трикарбоновых кислот ( разд. При исследовании превращений в цикле трикарбоновых кислот с помощью радиоактивных изотопов было обнаружено на первый взгляд неожиданное распределение метки в образце. Использовалась меченная 14С щавелевоуксусная кислота ( см. схему ниже), которая с помощью соответствующего фермента превращалась в меченую лимонную кислоту, и далее последовательно осуществлялись все стадии цикла трикарбоновых кислот. [24]
Лимонная кислота является трикарбоновой кислотой. Ее кальциевая соль в теплой воде растворима труднее, чем в холодной: она осаждается при кипячении раствора и вновь растворяется при охлаждении. [25]
Лимонная кислота является трикарбоновой кислотой. Ее кальциевая соль в горячей воде растворима труднее, чем в холодной: она осаждается при кипячении раствора и вновь растворяется при охлаждении. [26]
Алифатические ди - и трикарбоновые кислоты также образуют воду; при этом образуются ангидриды или происходит обезвоживание за счет гидроксильных групп. [27]
Аддукты можно рассматривать как трикарбоновые кислоты; следовательно, их этерификация многозначными спиртами при использовании гликоля протекает по типу 2 3, а с глицерином по схеме 3 3, причем образуются отверждаю-щлеся смолы. [28]
Все ди - и трикарбоновые кислоты, имеющие фосфиноксидную группу, являются твердыми кристаллическими веществами с высокими температурами плавления. Они, как и вообще все окиси третичных фосфинов, весьма устойчивы ко многим реагентам и высоким температурам. [29]
Легко видеть, что трикарбоновая кислота, которая должна образоваться по первой из этих схем, представляет собой не что иное, как кислоту изокамфороновую. Таким образом, решение задачи о строении а-фенхоле-новой кислоты должно свестись к выяснению вопроса, образуется при окислении ее нитрила изокамфороновая кислота или нет. Определенных данных в этом отношении еще не получено, и пока не исключается возможность, что а-фенхоленовая кислота представляет собой смесь обоих указанных изомеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4