Трикарбоновая кислота
Cтраница 3
 |
Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы Е некоторых биологических систем. [31] |
Матрикс содержит ферменты цикла трикарбоновых кислот, р-окисления жирных кислот, синтеза мочевины, аспартатаминотрансферазу, глутаматде-гидрогеназу, фосфоенолпируваткарбоксикиназу и др. Определение активности глутаматдегидрогеназы и малатдегидрогеназы часто используют для идентификации матрикса митохондрий. [32]
ГЛИОКСИЛАТНЫЙ ЦИКЛ, видоизмененный трикарбоновых кислот цикл, характеризующийся промежуточным образованием глиокси-ловой к-ты. Наблюдается у нек-рых микроорганизмов, плесневых грибов и р-ний. [33]
ГЛИОКСИЛАТНЫЙ ЦИКЛ, видоизмененный трикарбоновых кислот цикл, характеризующийся промежуточным образованием глиокси-ловой к-ты. Наблюдается у нек-рых микроорганизмов, плесневых грибов и р-ний. [34]
Действительно ли первой из трикарбоновых кислот образуется в цикле лимонная кислота. [35]
Цикл ди - и трикарбоновых кислот занимает важное место в процессах обмена веществ. При окислении пировиноградной кислоты через этот цикл образуется ряд промежуточных продуктов, которые приводят к синтезу других, важных для растений соединений. Уксусная кислота в соединении с коферментом А служит исходным продуктом для синтеза жирных кислот. [36]
Таким образом, цикл трикарбоновых кислот не только участвует в конечном окислении питательных веществ, но служит также важным распределителем, поставляющим исходные соединения для синтеза основных структурных единиц ( строительных блоков) клетки. Если бы указанные кислоты постоянно выводились из цикла, то регенерации молекулы-акцептора не происходило бы и цикл был бы нарушен. Так называемые анаплеротические последовательности реакций обеспечивают поступление в цикл трикарбоновых кислот все новых количеств промежуточных соединений взамен израсходованных для биосинтеза. Эти анаплеротические последовательности имеют особо важное значение для тех организмов, которые растут за счет простых одно - или двух-углеродных соединений или других субстратов, разлагающихся на такие же простые соединения. [37]
Поскольку промежуточные соединения цикла трикарбоновых кислот могут вводиться в него или удаляться в нескольких точках, регуляция скорости окисления в цикле трикарбоновых кислот представляется очень сложной. Ограничения в снабжении кислородом, необходимым для реокисления восстановленных кофакторов, неизбежно будут уменьшать скорость функционирования всего цикла. При тесном сопряжении между переносом электронов и фосфори-лированием, как это обычно имеет место in vivo, скорость поглощения кислорода и скорость окисления в цикле трикарбоновых кислот будут определяться доступностью АДФ и Фн ( гл. [38]
Остальные промежуточные соединения цикла трикарбоновых кислот, а именно аконитовая, изолимонная, янтарная, фумаровая, ос-кетоглу-таровая и щавелевоуксусная кислоты часто присутствуют в относительно небольших количествах ( см. данные, приведенные в табл. 37 для спирторастворимых кислот в зерне ячменя), вследствие чего их бывает труднее обнаружить, особенно в тканях, богатых какой-либо другой кислотой. [39]
 |
Схема окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты. ТФФ - тиаминпирофосфат. [40] |
Кофермент А в цикле трикарбоновых кислот не деградирует, а отщепляется, поэтому остальное количество свободной энергии должно приходиться на реакцию окисления уксусной кислоты с AG - 207 ккал. Этот процесс полного окисления активированной уксусной кислоты до ССЬ и Н2О как раз и проходит в цикле трикарбоновых кислот, который имеет основное значение для энергетики организмов. [41]
При стационарном функционировании цикла трикарбоновых кислот никакие главные компоненты цикла не расходуются. Однако некоторые из них необходимы для осуществления биосинтетических процессов, например для синтеза некоторых аминокислот и нуклеотидов ( см. гл. В связи с этим необходимо наличие процесса, пополняющего количество участников цикла. [42]
Обмен метаболитами ( интермедиатами цикла трикарбоновых кислот, неорганическим фосфатом и некоторыми аминокислотами) между внутренним митохондриальным пространством и цитоплазмой катализируется специальными ферментами, получившими название переносчиков. [43]
Таким образом, реакции цикл трикарбоновых кислот являются промежуточными реакциями обмена как углеводов, так и жиров. Поэтому нарушения в течении реакций аэробной фазы обмена углеводов являются в то же время и нарушениями окислительного распада жиров. При недостатке углеводов в организме ( углеводном голодании) и особенно при сахарном диабете, когда окислительный распад углеводов в организме нарушен, происходит накопление в крови избыточного количества ацетоуксуснои кислоты, окисление которой в таких случаях замедлено. Это приводит, с одной стороны, к ацидозу, а с другой - к выделению ацетоуксуснои кислоты с мочой. [44]
Процесс этот катализируется ферментами цикла трикарбоновых кислот ( стр. При этом создаются условия для ресинтеза из аденозин-дифосфата большого количества аденозинтрифосфата, в макроэргических связях которого аккумулируется энергия, освобождающаяся при окислении ацетата ( см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4