Cтраница 1
Триметилуксусная кислота может быть получена: омылением цианистого трет. [1]
Триметилуксусная кислота, кроме того, была выделена в свободном состоянии и как таковая определена по температуре плавления и идентифицирована плавлением пробы смешения. [2]
Триметилуксусная кислота ( СН3) 3ССООН - первая твердая жирная кислота. По запаху она напоминает уксусную кислоту, чем отличается от изомерных ей кислот - н-валериановой СН3 ( СН2) 3СООН и изовалериановой ( СНзЬСНСНЬСООН, обладающих отвратительным запахом. Валериановая, изовале-риановая и четвертый изомер - диэтилуксусная кислота ( СН3СН2) 2СНСООН - жидкости. [3]
Триметилуксусная кислота ( СН3) 3ССООН - первая твердая жирная кислота. По запаху она напоминает уксусную кислоту, чем отличается от изомерных ей кислот - н-валериановой СН3 ( СН2) 3СООН и изовалериановой ( СН3) 2СНСН2СООН, обладающих отвратительным запахом. Валериановая, изовале-риановая и четвертый изомер - диэтилуксусная кислота ( СН3СН2) 2СНСООН - жидкости. [4]
Чистая сухая триметилуксусная кислота, выделенная из магнезиальной соли, обнаружила при перегонке почти постоянную точку кипения. [5]
Сырую триметилуксусную кислоту смешивают с 50 мл бензола и бензол отгоняют под атмосферным давлением. В случае надобности операцию повторяют до полного удаления всей воды, лосле чего остаток перегоняют в вакууме. [6]
Соли триметилуксусной кислоты почти все более или менее растворимы в воде и алкоголе и вообще [ за небольшим исключением ( калийные кислые соли) ] трудно смачиваются водой. Многие из них [ при кипячении растворов ] легко теряют кислоту. В то же время - и что особенно характеристично - существуют для калия, натрия и свинца кислые соляные соединения, совершенно определенные, хотя и легко разлагающиеся. Для того чтобы сохранить цельность описания, я упомяну здесь и о тех солях, которые уже были мной исследованы и описаны прежде. [7]
Сравнение триметилуксусной кислоты, приготовленной синтетическим путем, и ее солей с кислотой, происходящей при окислении пинаколина, и с солями, из нее получаемыми - не оставляет никакого сомнения в том, что это - одно и то же вещество [ которое образуется как окислением пинаколина, так и соединением карбоксильной группы с третичным бутилом ]; названия триметилуксусной и пивалиновой кислот становятся отныне синонимами. [8]
Образование триметилуксусной кислоты при окислении тетраме-тилэтилена может быть как следствием превращения его в пинакон и далее - в пина-колин, так и следствием частичной изомеризации в трет. [9]
Свойства триметилуксусной кислоты и ее производные ( наст, том, стр. [10]
Появление триметилуксусной кислоты и здесь следует объяснить вторичным окислением триметилпировиноградной кислоты. [11]
Анилид триметилуксусной кислоты ( перегруппировка бутилфснилкс-токсима в присутствии раствора хлористого водорода в уксусной кислоте) [ fi ] В раствор 1 0 г грет-бутил фенил - кетоксима в 15 мл уксусной кислоты в течение 15 мин пропускают ток хлористого нодорода. Затем смесь оставляют стоять в течение ночи, после чего ее нагревают 5 мин до температуры кипения и выливают па лед. Смесь нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра и экстрагируют эфиром. Вытяжки высушивают и растворитель отгоняют. [12]
Эфиры триметилуксусной кислоты стойки к гидролизу, что ценно при использовании их в качестве растворителей. [13]
Получив впервые триметилуксусную кислоту путем взаимодействия mpem - иодистого бутила с Hg ( CN) 2 и последующим гидролизом образовавшегося нитрила [33], Бутлеров тщательно установил ее тождественность с кислотой Фриделя и Сильва. [14]
Получив впервые триметилуксусную кислоту путем взаимодействия mpem - иодистого бутила и Hg ( CN) 2 с последующим гидролизом образовавшегося нитрила [33], Бутлеров тщательно установил ее тождественность с кислотой Фриделя и Сильва. [15]