Cтраница 2
При помощи триметилуксусной кислоты я надеюсь перейти к соответствующему ей видоизменению первичного амильного алкоголя ( тпрех-метилированному этилъному алкоголю) и получить интересный пяти-метилированный этилъный алкоголь, один из [ изомерных ] третичных гептильных спиртов. Я намерен также приготовить метил-бутильный кетон с третичным бутилом в составе и сравнить его с пинаколином, с которым он едва ли не окажется тождественным. К этой последней догадке приводят меня недавние наблюдения Фриделя и Сильвы. [16]
Для приготовления триметилуксусной кислоты переработано было слишком 2 килограмма третичного йодистого бутила, и получено около 250 гр. Вместе с тем количеством, которое приготовлено было прежде, я имел под руками всего около 350 гр. Довольно значительная часть ее была превращена в магнезиальную соль, и чистая кислота, выделенная из кристаллизованной соли, высушенная фосфорным ангидридом и перегнанная, послужила для определения свойств свободной кислоты. При сравнении моей кислоты с кислотой Фриделя я руководился не только данными, появившимися в печати, но также и теми, которые с особенной любезностью были сообщены мне Фриделем письменно. Результаты наблюдений Фриделя приводятся мною ниже ( разб. Сверх того, я имел возможность прямо сравнить кислоту, происходящую из пинаколина, с кислотой, получаемой синтезом, благодаря готовности одного из практикантов моей лаборатории г. Каширского. Каширский получил из ацетона и передал в мое распоряжение некоторое количество пинаколина, и я пользуюсь здесь случаем выразить ему за это мою благодарность. [17]
Железные соли [ триметилуксусной кислоты ] получаются в виде [ нерастворимых ] осадков двойным разложением. [18]
Так как наличие триметилуксусной кислоты по могло дать никакого указания на строение альдегида, в другом опыте обработка продуктов озонирования была проведена несколько иначе. [19]
Предлагаемый способ синтеза триметилуксусной кислоты основан на реакции окисления ( 3-формы триизобутилена ( 2 2 4 6, 6-пентаметил - З - гептена), являющегося доступным исходным продутом. [20]
Бутлеров сообщает о триметилуксусной кислоте - новом изомере валериановой кислоты. [21]
Так, например, триметилуксусная кислота практически не этери-фицируется в обычных условиях, так как три метальные группы, находящиеся в непосредственной близости от реакционного центра, препятствуют приближению молекулы нуклеофильного реагента, вследствие чего тетраэдрический промежуточный продукт оказывается неустойчивым. [22]
Этим же путем из триметилуксусной кислоты и ее нитрила получаются а а а а - тетра. [23]
Бутлеров сообщает о производных триметилуксусной кислоты. Изучив свойства триметилуксусной кислоты, автор сравнил ее с пива-линовой кислотой, полученной Фриделем окислением пинаколина. Для дальнейшего сравнения кислот изучены многочисленные соли триметилуксусной кислоты: все они хорошо кристаллизуются и тожественны с солями пивалиновой кислоты. Получены и исследованы также эфиры триметилуксусной кислоты, ее хлорангидрид и ангидрид. [24]
Появление в продуктах окисления триметилуксусной кислоты объясняется вторичным окислением образующегося пинаколина и триметил-пировиноградной кислоты. [25]
Каким образом синтезировать амид триметилуксусной кислоты из изобутилена. [26]
При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. [27]
Полученные таким образом несколько порций неочищенной триметилуксусной кислоты соединяют вместе и перегоняют из колбы Клайзена емк. Последний, в свою очередь, соединяют с колбой Вюрца, охлаждаемой струей холодной воды. [28]
Небольшие пробы цинковой и медной соли триметилуксусной кислоты получены были осаждением. Приготовлена была также натровая соль. [29]
Необходимый гидразид синтезируют по реакции хлорангидрида триметилуксусной кислоты с 5-изо-пропокси - 2 4-дихлорфенилгидразином. Реакцию проводят в бензольно-толуольном растворе при температуре - 100 С. По окончании реакции растворитель отгоняют под вакуумом. Получают достаточно чистый препарат, который используют для изготовления препаративных форм. [30]