Трихлороуксусная кислота
Cтраница 1
 |
Получение карбоновых кислот. [1] |
Трихлороуксусная кислота раздражает кожу; работать в резиновых перчатках. [2]
Трихлороуксусная кислота вплоть до концентрации 10 % не влияет на результаты анализа. Многократный избыток РНК, по-видимому, не влияет на цветную реакцию. [3]
Получают нейтрализацией трихлороуксусной кислоты карбонатом или гидроксидом натрия. [4]
 |
Термодинамические величины для ионизации уксусной и хлороуксусных кислот в воде при 25 С. [5] |
Еще более наглядным примером служит трихлороуксусная кислота, которая почти в 10000 раз сильнее уксусной, но которая должна быть более слабой кислотой, если бы на изменение свободной энергии влияло только изменение энтальпии ( габл. В этом случае столь огромная разница в кислотности связана с очень большим изменением энтропии. Поскольку благодаря эффекту поля составляющая отрицательный заряд электронная пара в С1зССОО - размазывается по всей молекуле, притяжение молекул растворителя к этому иону намного слабее, чем к иону СН3СОО -, в результате чего они обладают большей свободой и, следовательно, большей энтропией. [6]
Хроматограмму опрыскивают 2 5 % - ным раствором анилида трихлороуксусной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Реагент дает окрашенные пятна с метилированными альдогексозами ( коричневые), пентозами ( коричневые), кетогексозами ( коричневые) и уроновыми кислотами ( красные), но не с полиолами. [7]
Таким способом этановая ( уксусная) кислота гладко превращается в три стадии в трихлороуксусную кислоту. [8]
Хроматограмму опрыскивают 0 05 % - ным раствором о-фенилендиамина в 10 % - ной водной трихлороуксусной кислоте; нагревают при 100 С в течение 2 мин. В УФ-свете а-кетосоединения обнаруживаются по желто-зеленой флуоресценции. [9]
Хроматограмму опрыскивают 0 2 % - ным раствором нафторезорцина в смешанном растворителе ЕЮН-2 % - ная водная трихлороуксусная кислота ( 1: 1), приготовленном непосредственно перед использованием. Прогревают при 100 С в течение 5 - 10 мин. Фруктоза, сорбоза, сахароза, раффиноза дают красную окраску; пентозы, уроновые кислоты при стоянии дают синюю окраску; альдозы не реагируют. [10]
Хроматограмму опрыскивают насыщенным водой н - BuOH, содержащим 0 5 % орцина и 15 % трихлороуксусной кислоты. Прогревают при 105 С в течение 20 мин. Тест специфичен для кетогептоз, седогептулозы и манногептулозы, которые дают синевато-зеленые пятна; кетогексозы - желтые; в случае альдогептоз или гексоз окрашивания не происходит. Если затем опрыскать смесью анилин - фталевая кислота ( см. разд. D-ксилулоза дает пурпурную окраску; о-рибулоза-розовую; альдопентозы не реагируют. [11]
Реагент, представляющий собой 0 05 % - ный раствор о-фенилендиамина в 10 % - ной водной трихлороуксусной кислоте, также был использован для определения уроновых кислот; однако л-фенилендиамин ( разд. [12]
Хроматограмму опрыскивают 2 % - ным раствором а-нафтиламина в смешанном растворе ВиОН МеОН ( 1: 1), содержащим 5 % трихлороуксусной кислоты. Это общий реагент на сахара, дающий различное окрашивание. [13]
Согласно другой методике, реагент для опрыскивания включает 0 5 г бензидина в 10 мл СН3СООН 10 мл 40 % - ной водной трихлороуксусной кислоты 80 мл ЕЮН. Глюкоза ( 1 мкг), свободная или входящая в состав соединения, дает коричневые пятна. Свободная или связанная фруктоза дает желтое окрашивание, но реакция гораздо менее чувствительная, чем в случае глюкозы. Дисахариды, в состав которых входит восстанавливающий аминосахар, дают различное окрашивание в зависимости от положения гликозидной связи. [14]
Вещество это представляет жидкость, кипящую при 118 - температуре одинаковой с точкою кипения уксусной кислоты - п, с водою, дающую трихлороуксусную кислоту. [15]
Страницы: 1 2