Cтраница 1
Ундекановая кислота СН3 - ( СН2) 9 - СООН содержит И углеродных атомов; тридекановая кислота СН3 - ( СН2) 41 - СООН содержит 13 углеродных атомов. [1]
Ундекановая кислота содержит 11 углеродных атомов: СН3 - ( CHS) 9 - COOH; тридекановая кислота содержит 13 углеродных атомов: СН3 - ( СН8) Ц - СООН. [2]
Из ундекановой кислоты электролизом получают эйкозан. [3]
Однако выход ундекановой кислоты ( 0 25 моль) несколько ниже по сравнению с выходом гептановой и декандикарбоновой кислот ( 0 3 - 0 4 моль); в незначительном количестве был выделен гексан. Это указывает на то, что гидролиз кетона в расплавленной щелочи ( см. стр. [4]
Получают каталитическим восстановлением ундекановой кислоты. [5]
По этим данным температура кипения более высокомолекулярной ундекановой кислоты при низких давлениях оказывается значительно ниже, чем у каприновой кислоты. [6]
Каталитическое восстановление немотина сопровождается гидрогенолизом лактонного цикла и приводит к ундекановой кислоте. [7]
Шампетье, Депа и Халаджи [687] исследовали кинетику поликонденсации аминоэнантио-11 - окси-10 - ундекановой кислоты, используя термовесы для определения количества выделяющейся воды, и нашли, что вода выделяется не только в результате образования полиамидных цепей, но и за счет реакции между гидроксильными группами соседних макромолекул, приводящей к возникновению межмолекулярных связей. [8]
Сообщается, что красители, в которых в качестве диазокомпонен-ты используется аминоазобензол, вследствие их высокой красящей способности представляют особый интерес для окраски полиамидов на основе ундекановой кислоты. [9]
Ундециленовая кислота СНа СЩСНзЬСООН образуется при вакуум-перегонке касторового масла. При восстановлении дает ундекановую кислоту СНз ( СНг) дСООН, при окислении - себациновую кислоту НООС - ( СНо. [10]
Антибиотической активностью в той или иной степени обладают почти все предельные жирные кислоты с нормальной цепью, однако наиболее активны те, которые содержат or 8 до 16 С-атомов. Самой активной из этих кислот оказалась ундекановая кислота, которая при концентрации 10 / мл подавляет рост Mycobaclc-rium tuberculosis, M. При увеличении рН активность лауриновой кислоты по отношению к Slaphylo-coccus aureus и к другим грамположитсльньш бактериям быстро падает. При этерификации активность жирных кислот резко понижается. [11]
Хромовая кислота окисляет 11 - ( 2-кетоциклопентил) - ундекано-вую кислоту до 5-кетотетрадекандикарбоновой - 1 14, а последняя гидрируется в 1 14-тетрадекандикарбоновую кислоту. Таким же образом из 11 - ( 2-кетоциклогексил) - ундекановой кислоты получена 1 15-пентадекандикарбоновая кислота. [12]
Масло содержит 10 7 % а-пинена, 3 6 % камфары, 9 9 % сабинена, 8 % / 7-цимола, 0 2 % ундекановой кислоты, 2 % амилового спирта, 3 % карвакрола, 5 5 % тимола, около 30 % борнеола, 17 % сесквитерпенов и 1 8 % смол. [13]
В спектре немотина имеются те же частоты, за исключением частот гидроксильной и карбоксильной групп, и появляется частота - у-лактонного карбоиила. Эти данные, а также способность немотиновой кислоты превращаться при действии разбавленной HaSO4 в немотин, показывают, что последний представляет собой лактон немотиновой кислоты. Гидрирование немотина сопровождается гидрогено-лизом и приводит к ундекановой кислоте. Что касается немотиновой кислоты, то она при гидрировании переходит в предельную оксикислоту, которая при перегонке превращается в () - у-ундека олактосн. [14]
Метиловые эфиры простых длинноцепочечных ацетиленовых жирных кислот, выделяемые методом ТСХ на носителях, содержащих ионы серебра, оказываются загрязненными олефиновы-ми жирными кислотами со сравнимой степенью ненасыщенности. Эфиры длинноцепочечных жирных кислот ацетиленового ряда характеризуются большим временем удерживания, чем эфиры соответствующих олефиновых кислот, однако на практике использовать это различие во временах удерживания, как правило, не удается из-за наличия позиционных изомеров, вносящих неясность в картину хроматографического разделения. В работе [448] сообщается о значениях ЭДЦ для ацетиленовых и цыс-олефиновых ундекановых кислот при ГЖХ на таких жидких фазах, как апиезон L, DEGS и силар - ЮС, Лие Кен Ие [449] изучил хроматографические характеристики метиловых эфиров изомерных ундециновых и ыс-ундеценовых кислот при ГЖХ на полярных и неполярных жидких фазах. Установлено, что FFAP, карбовакс 20 М и ХЕ-60 более эффективны, чем DEGS, a OV-101 я Е-30 сравнимы с апиезоном L. Значения ЭДЦ для ряда метиловых эфиров октадекадииновых жирных кислот с тройными связями, разделенными двумя метиленовыми звеньями, можно найти в работе [450], в которой, в частности, указывается, что силар - ЮС - наилучшая жидкая фаза для разделения изомеров таких кислот. [15]