Cтраница 1
Урсоловая кислота плохо растворяется в эфире, поэтому требуется много растворителя. Следует использовать эфир, отогнанный от элюата. [1]
Производные урсоловой кислоты как неподвижные фазы в газо-жидкостной хроматографии. [2]
Освобожденную от восков и урсоловой кислоты кутикулу кипятили 2 час. [3]
Полученные описанным способом препараты восков, урсоловой кислоты и кутина были охарактеризованы по некоторым химическим константам, представленным ниже. [4]
Уваол служит промежуточным продуктом в синтезах на основе урсоловой кислоты. [5]
Из данных табл. 2 следует, что основным компонентом кутикулы яблок является урсоловая кислота - 40 % у Антоновки п 30 % у Славянки. Из кутикулы Славянки было выделено твердого воска больше, чем из кутикулы Антоновки, в среднем на 40 %, количество мягкого воска оказалось одинаковым у обоих сортов, тогда как содержание урсоловоп кислоты на 20 - 30 % выше в кутикуле Антоновки. [6]
В составе абсолю крс ме склареола и компонентов эфирного масла обнаружено 8 соединений, относящихся к смолам ( спирты, кислоты, сложные эфиры), урсоловая кислота, р-сито-стерин и следы флавоноидов. [7]
В цветках содержится 80 - 84 % воды; в состав сухих веществ помимо конкрета входят флавоноиды, витамины, белки, углеводы, дубильные вещества, склареол, урсоловая кислота, жирное масло, микроэлементы. [8]
Из приведенных данных следует, что на 100 см2 поверхности Славянки приходится в 2 5 раза больше твердого воска, в 1 5 раза больше мягкого воска, в 1 2 раза больше кутина и урсоловой кислоты. Таким образом, восковой покров Славянки оказывается более плотным, чем тот же покров у Антоновки. [9]
Фракция урсоловой кислоты была получена при экстракции освобожденной от восков кожуры серным эфиром. Экстракцию проводили в аппаратах Сокслета в течение 8 - 10 час. [10]
Кутикула состоит главным образом из кутина, восковых веществ и тритерпеновых соединений. Большая часть тритерпеновых соединений приходится на долю урсоловой кислоты. Воски пропитывают кутин и тритерпеноиды. Соотношение указанных групп веществ в кутикуле растений и их органов неодинаково, в эфирномасличных растениях - не изучено. [11]
Винкаминорин-алкалоид барвинка малого-получают перколированием 500 г сухого растения с помощью СН3ОН, содержащего 2 % НСООН. Фильтрат сгущают в вакууме до 500 мл, разбавляют 500 мл воды и из осадка выделяют 3 г урсоловой кислоты; фильтрат освобождают от метанола, отсасывают при рН 4 5 через слой кизельгура и при рН 10 отфильтровывают выделенные алкалоиды и соединяют с хлороформной вытяжкой из маточных растворов, переосажденной из НС1 аммиаком. Фракция, растворимая в бензоле, дает при перекристаллизации из метанола 0 014 % винкамина и изовинкамина, которые разделяют кристаллизацией из ацетона. [12]
Воздушно-сухие и грубоизмельченные чашечки лаванды ( примечание 1) загружают в аппарат Сокслета и 2 ч экстрагируют петролейным эфиром для удаления примесей. Патрон с растительным материалом высушивают на воздухе, снова загружают в аппарат Сокслета и экстрагируют метиловым спиртом. Метанольный экстракт охлаждают, выпавшую сырую урсоловую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера. [13]
Она встречается в свободном состоянии или в виде гликозидов более чем в 40 видах растений. В больших количествах ( 4 - 5 %) урсоловая кислота накапливается в чашечках лаванды и листьях мяты. [14]
Олеаноловая кислота содержится в сахарной свекле, яблоках и многих других растениях. Амирином богаты смолы и латексы некоторых тропических растений, а урсоловая кислота встречается повсюду как компонент воскового слоя плодов и листьев растений. [15]