Фенилпропионовая кислота
Cтраница 1
Фенилпропионовая кислота и ее пара-оксипроизводное имеют прямое отношение к некоторым продуктам гидролиза белковых веществ. [1]
Фенилпропионовой кислоты реакционноспособны, можно сделать вывод, что фенильная группа оказывает более сильное стабилизирующее влияние на промежуточный свободный радикал, чем карбоксильная группа. [2]
Фенилпропионовую кислоту нагревают при 70 С в полифосфорной кис лоте. [3]
Из производных фенилпропионовой кислоты высокой герби-цидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор - 3 - ( 4-хлор-фенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р - ( 2 3-дихлорфе-нил) - а-хлорпропионовой кислоты. [4]
Из производных фенилпропионовой кислоты высокой герби-цидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор - р - ( 4-хлор-фенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р - ( 2 3-дихлорфе-нил) - а-хлорпропионовой кислоты. [5]
К для орто-замещенных фенилпропионовых кислот в 35 % водном диоксане; б) константы скорости этих кислот с дифенилдиазометаном в этаноле и в диоксане; г) рК орто-замещенных фенилуксусных кислот в воде; д) рК орто замещенных коричных кислот в воде. [6]
Осаждение тория фенилпропионовой кислотой С9Н10О2 при рН 3 в присутствии СН3СООХН4 также приводит к образованию легко фильтрующегося осадка переменного состава, близкого к формуле ( СдНдСЬЬ Th ( OHh. [7]
Анилино - - фенилпропионовая кислота, циклизация 509, 510 Анион енола 126 и ел. [8]
Окси - - фенилпропионовая кислота, лучше известная как мели-лотовая кислота 108 легко переходит в ее лактон при перегонке. [9]
Анилино - Р - фенилпропионовая кислота, циклизация 509, 510 Анион енола 126 и ел. [10]
 |
Производные / - амилового спирта. [11] |
Наконец, для эфира фенилпропионовой кислоты значение [ M ] D почти совпадает с константой алифатического ряда. [12]
В то время - как амид фенилпропионовой кислоты при разложении легко дает фенилэтиламин ( см. стр. [13]
Интересно отметить, что п-метокси - - фенилпропионовая кислота слабее самой р-фенилпропионовой кислоты, тогда как л-метокси-кислота сильнее этой последней. [14]
В первых работах Боннер [819, 820] изучал гидрогенолиз оптически активных амидов фенилпропионовой кислоты, содержащих сульфидную, сульфиниловую я сульфоновую группы. [15]
Страницы: 1 2 3