Cтраница 3
Наряду с флавоноидами фенолкарбоновые кислоты чрезвычайно широко распространены в растениях. [31]
При взаимодействии эфиров фенолкарбоновых кислот с галоид-агнийорганическими соединениями часто большую роль играет отщепление воды, причем, вместо третичных карбинольных групп легко образуются ненасыщенные боковые цепи. [32]
Если фенольный гидроксил фенолкарбоновой кислоты аце-тилирован, реакция с галоидными соединениями фосфора протекает нормально с образованием хлорангидрида ацетилпроиз-водного соответствующей кислоты. [33]
Эта последовательность превращений фенолкарбоновых кислот была подтверждена опытами с раздельным добавлением коричной и других кислот. На этом основании Нейш ( 1968) сделал вывод, что эти кислоты образуются последовательным гидроксилированием и метилированием, однако указанные результаты не исключают вероятности превращения феруловой и синаповой кислот прямым метоксилирова-нием. В растениях фенолкарбоновые кислоты присутствуют в виде эфиров с алифатическими спиртами или с фенолкарбоновыми кислотами и алкалоидами. [34]
Какие из приведенных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов: а) 2 5-диоксибензолдикарбоновая - 1 4 кислота, б) 2 4-ди-оксибензойная кислота, в) 4-амино - 2-оксибензойная кислота, г) 3 5-диоксибензойная кислота. [35]
Какие из приведеных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов: а) 2 5-дигидроксибензол-дикарбоновая - 1 4 кислота; б) 2 4-дигидроксибензой-ная кислота; в) 4-амино - 2-гидроксибензойная кислота; г) 3 5-дигидроксибензойная кислота. [36]
Показано, что состав фенолкарбоновых кислот как соцветий, так и листьев одинаков и представлен пятью соединениями, три из которых идентифицированы с кофейной, хлорогеновой и изо-хлорогеновой кислотами. [37]
Наиболее общим методом получения фенолкарбоновых кислот является синтез Кольбе. [38]
В простых аллиловых эфирах фенолкарбоновых кислот и фенолаль-дегидов, когда ни одно из ортоположений ( по отношению к гидроксилу) не свободно, карбоксильная или, соответственно, альдегидная группа замещается целиком или частично аллильной группой, причем первая отщепляется в форме С02, последняя же - в форме СО. [39]
Наиболее общим методом получения фенолкарбоновых кислот является синтез Кольбе. [40]
Данные о дифенилах, фенолкарбоновых кислотах и фенол-сульфокислотах собраны в табл. 8.6 ( стр. Величины рКа ионизации аминофенолов и оксипроизводных гетероциклических оснований собраны в табл. 8.13 ( стр. [41]
Данные о дифенидах, фенолкарбоновых кислотах и фенол-сульфокислотах собраны в табл. 8.6 ( стр. Величины рКа ионизации аминофенолов и оксипроизводных гетероциклических оснований собраны в табл. 8.13 ( стр. [42]
Выше было упомянуто, что фенолкарбоновые кислоты не получаются при непосредственном окислении гомологов фенола, так как окисление направляется не только на боковые цепи, но также и на фенольную группу. Чтобы защитить последнюю, ее этерифицируют серной или фосфорной кислотами, что обычно не представляет никаких затруднений. [43]
В заключение следует упомянуть некоторые фенолкарбоновые кислоты: салициловую ( 89), 2 3-дигидроксибензойную ( 90), прото-катеховую ( 91) и галловую ( 92), которые являются продуктами метаболизма различных микроорганизмов. [44]
Депсиды - это сложные эфиры фенолкарбоновых кислот, соединенные между собой или с другими оксикислотами. [45]