Ферроценилборная кислота

Cтраница 1

Ферроценилборная кислота по своим химическим свойствам подобна арилборным кислотам. Так, при гидролизе в присутствии ZпС12 она дает ферроцен; с сулемой легко образует хлористую ферроценилртуть, ранее описанную одним из нас, Переваловой и Несмеяновой [2], ас хлорной и бромной медью - хлорферроцен и полученный упомянутыми авторами [2] действием брома на диферроценилртуть бромферроцен. Тем же путем получаются и дигалогенные производные ферроцена из 1 1 -ферроце-нилендиборной кислоты. [1]

Ферроценилборная кислота перекристаллизована из воды. [2]

При действии на ферроценилборные кислоты аммиачного раствора окиси серебра происходит замещение остатка борной кислоты на атом серебра и далее образование днферроцепила и металла. [3]

Интересно, что при взаимодействии ферроценилборной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра образуется ферроцен и диферроценил, в то время как для фенилборной кислоты известен гидролиз до бензола под действием этого реагента, а для алкилборных кислот - сдваивание и дис-пропорционирование радикалов. [4]

К горячему раствору 2 5 г ферроценилборной кислоты в 250 мл воды добавлен горячий раствор 4 35 г ацетата меди. Ферроценилацетат растворен в петролейном эфире. Нерастворившийся диффероценил промыт еще раз небольшим количеством петролейного эфира. [5]

Иодферроцен можно также-получить действием иода на ферроценилборную кислоту. [6]

Оказалось, что и прямое действие на ферроценилборную кислоту медных ( Си) солей карбоновых кислот ( 17), а также медных N-производ-ных, подобных фтальимиду меди ( 18), приводит к замене остатка борной кислоты на анион. [7]

Константы диссоциации окспферроцена. [8]

Мы уже сообщали о синтезе оксиферроцена [1] через ферроценилборную кислоту и галогенферроцены действием ацетата меди. Образовавшийся по этой реакции ферроценилацетат был гидролизован щелочью; получен ок-спферроцен и ряд его эфиров. [9]

Синтез галогенпроизводных ЦТМ и ЦТР из борных кислот и галогенидов меди по типу известной реакции ферроценилборных кислот [11] не имел успеха, так как соли двухвалентной меди ускоряют гидролиз кислот. [10]

Ферроценилборная кислота ( 0 200 г) и 0 600 г пиридината тетрафепилбората меди нагреты в толуоле на водяной бане в течение 2 5 час. После охлаждения раствор отфильтрован, фильтрат разбавлен эфиром. Эфирно-толуольный раствор промыт водой, 10 % - ной H2SO4 и 10 % - ным КОН. Смесь полученных веществ разделена хроматографически па А12О3 ( активность 111) в тонком слое в петролейном эфире. Сначала элюирован ферроцен с дифенилом, затем фенилферроцен и диферроценил. Получено: 0 072 г ( 45 о) ферроцена, 0 025 г ( 11 %) фенилферроцена и 0 030 г ( 9 %) диферроценила. [11]

Ферроценилборная кислота отделена от 1 1 ферроценилендиборной кислоты экстракцией эфиром в течение 4 дней в аппарате Сокс-лета. [12]

После подкисления ферроценилборная кислота была отфильтрована, промыта водой до нейтральной реакции и высушена над серной кислотой. Получено 6 06 г кислоты, слегка загрязненной бутилборной кислотой. [13]

К раствору 0 60 г ферроценилборной кислоты в воде добавлен избыток аммиачного раствора окиси серебра. [14]

При реакции с фталимидным производным меди фер-роценилборная кислота дала ферроценил - М - фталимид [216], а после гидролиза - аминоферроцен. Изучены подобные реакции замещенных ферроценилборных кислот, например Г - галогенферроценил-1 - борной кислоты. [15]

Страницы: 1 2