Cтраница 1
Фолиновая кислота [24], или цитроворум-фактор, выделенная из печени, является 5-формил - 5 6 7 8-тетра-гидроптероилглутаминовой кислотой. [1]
Фолиновая кислота, сопутствующая фолиевой кислоте, осуществляет перенос групп С2 ( муравьиная кислота, формальдегид) на некоторые соединения. [2]
Фолиновая кислота аналогично фолиевой кислоте образует полипептиды. [3]
Фолиновая кислота [24], или цитроворум-фактор, выделенная из печени, является 5-формил - 5 6 7 8-тетра-гидроптероилглутаминовой кислотой. [4]
Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сггрупп ( муравьиная кислота, формальдегид) на некоторые вещества. [5]
Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сргрупп ( муравьиная кислота, формальдегид) на некоторые вещества. [6]
Животный организм превращает, по-видимому, аминоптерин в аналог фолиновой кислоты, но этот синтетический продукт не обладает таким действием на деление ядер, как фолиновая кислота. [7]
Фолиевая кислота часто действует совместно с витамином Bi2 и фолиновой кислотой. [8]
Она имеет несколько большую стабильность, чем другие активные формы ТГФК, хотя фолиновая кислота более устойчива. [9]
При выделении природной фолисвой кислоты она в значительной степени образуется в результате расщепления фолиновой кислоты. [10]
При выделении природной фолиевой кислоты она в значительной степени образуется в результате расщепления фолиновой кислоты. [11]
Небезинтересно, что в подавлении антагонистического действия амино-птерина, а также 9-метилптеройлглутаминовой кислоты, наибольшую активность показывает фолиновая кислота SF ( см. стр. [12]
Один из видов бактерий ( Leuconostoc citrovorum) нуждается в особом факторе роста, получившем специальное название фолиновой кислоты. Фо-линовая кислота является формильным производным тетрагидроптероил-глютаминовой кислоты. [13]
При формилировании в присутствии уксусного ангидрида как из фолиевой кислоты ( I), так и из фолиновой кислоты ( CXIV) образуется lO - N-формилфолиновая кислота ( СХХ) с двумя формильными группами в положениях N-5 и N-10 [ 931; эта кислота при действии щелочей переходит в фолиновую кислоту с отщеплением одной формильной группы. [14]
Действие этого антагониста птероилглутаминовой кислоты объясняется следующим образом: организм млекопитающих не может синтезировать птероилглутаминовую кислоту, но способен превращать эту кислоту в фолиновую кислоту в результате формилирования и гидрирования. [15]