Cтраница 2
Животный организм превращает, по-видимому, аминоптерин в аналог фолиновой кислоты, но этот синтетический продукт не обладает таким действием на деление ядер, как фолиновая кислота. [16]
Молекула фолиевой кислоты ( I) и ее производных, осуществляющих функции кофакторов в процессах метаболизма, таких, как 5 6 7 8-тетрагидро-птероил - / - глутаминовая кислота, 5 - М - формил-5 6 7 8-тетрагидроптероил - L-глутаминовая кислота ( фолиновая кислота) и др. ( см. раздел Птери-новые коферменты), в основной своей части высокоспецифична. [17]
При формилировании в присутствии уксусного ангидрида как из фолиевой кислоты ( I), так и из фолиновой кислоты ( CXIV) образуется lO - N-формилфолиновая кислота ( СХХ) с двумя формильными группами в положениях N-5 и N-10 [ 931; эта кислота при действии щелочей переходит в фолиновую кислоту с отщеплением одной формильной группы. [18]
С без плавления; кристаллизуется в листочках с тремя молекулами воды. Фолиновая кислота малорастворима в воде. Она неустойчива в разбавленных кислых растворах, но стабильна в щелочных, даже при 100 С. Фолиновая кислота флуоресценцией не обладает. [19]
При этом происходит миграция формильной группы из N-10 - в более стабильное N-5 - положение. Фолиновая кислота очищается хроматографической адсорбцией ее нейтральной кальциевой или бариевой соли. [20]
В последнее время установлено, что антианемическими свойствами обладают ряд химических соединений птеридинового ряда, к которому относится фолиевая ( птероиглутаминовая) кислота. К этому же ряду относится фолиновая кислота, которая по активности примерно в 100 раз сильнее фо-лиевой кислоты. [21]
В 1948 г. наблюдали, что бактерии Leuconostoc citrovorum нуждаются для прорастания на искусственной среде в факторе, отличающемся от птероилглутаминовой кислоты, но находящемся, подобно последней, в печеночном экстракте. Этот ростовой фактор был назван фактор цитроворум, или фолиновой кислотой. Впоследствии было найдено что бактерии L. [22]
Основное действие аминоптерина и других антагонистов фолиевой кислоты заключается в подавлении редуктазы фолиевой кислоты и тем самым подавлении превращения дезоксиуридиловой кислоты в тимидиловую. Вследствие этого большие дозы фолиевой кислоты обычно не эффективны для преодоления токсического действия. С другой стороны, фолиновая кислота ( 10 мг) помогает, если ее вводят при первых признаках токсичности. [23]
Это аналог хлор-гуанида и пириметамина, представляющих собой антималярийные лекарства. Хотя хлоргуанид и пириметамин менее сходны по структуре с фолиевой кислотой, чем аминоптерин, они тем не менее действуют как антагонисты фолиевой кислоты, препятствуя ее превращению в фолиновую кислоту. [24]
С без плавления; кристаллизуется в листочках с тремя молекулами воды. Фолиновая кислота малорастворима в воде. Она неустойчива в разбавленных кислых растворах, но стабильна в щелочных, даже при 100 С. Фолиновая кислота флуоресценцией не обладает. [25]
Лоусон и др. [320] описали обращенно-фазовый метод, позволяющий непосредственно вводить надосадочную жидкость после осаждения белка из сыворотки, содержащую МТК и 7 - ОН-МТК - Анализ проводили на аналитической колонке ( 120X4 мм) с подсоединенной предколонкой, заполненных гиперсилом ODS ( 5 мкм), в качестве подвижной фазы использовали 20 % - ный раствор метанола в трис - НаН2РО4 - буфере ( 0 1 М, рН 6 7); соединения обнаруживали по поглощению при 305 нм. Подготовка образца к хроматографирова-нию занимает около 20 мин. Метод обладает высокой специфичностью, поскольку МТК и 7 - ОН-МТК хорошо отделяются от эндогенных соединений - № - метилфолиевой кислоты и аминопте-рина ( примесей в продажном МТК, определение которых становится возможным при проведении курса инфузии с высокими дозами), фолиновой кислоты ( цитроворум-фактора, используемого в качестве антидота в курсах с высокими дозами) и 2 4-диамино - М10 - метилптероевой кислоты - минорного метаболита. [26]