Фосфатидная кислота
Cтраница 1
Фосфатидная кислота ( фосфатидат) обнаружена во многих тканях, правда, в следовых количествах. Только в печени на ее долю приходится 1 % от всех фосфолипидов. [1]
Фосфатидные кислоты ( 1 2-ди - 0-ацил - 5п - глицеро-3 - фосфаты ( 18) представляют собой диацилированные производные sn - гли-церо-3 - фосфата ( 4) и являются важными структурными звеньями других соединений и промежуточными веществами в биохимических процессах. Сложноэфирная связь между глицерином и фосфорной кислотой более устойчива к гидролизу ( особенно щелочному), чем связи остатков жирных кислот с глицерином, так что при мягком гидролизе фосфатидных кислот образуются жирные кислоты и смесь 3 - и 2 - ( а - и 3 -) изомеров глицерофосфата. Остаток фосфатидной кислоты носит название фосфатидил. [2]
Фосфатидная кислота образуется в организме в процессе биосинтеза три-ацилглицеролов и глицерофосфолипидов как общий промежуточный метаболит; в тканях она присутствует в незначительных количествах. Следует отметить, что все природные глицерофосфолипиды относятся к L-ряду. Различные глицерофосфолипиды отличаются друг от друга дополнительными группировками, присоединенными фосфоэфирной связью к фосфатидной кислоте. [3]
Фосфатидная кислота является ключевым промежуточным соединением в синтезе практически всех групп фос-фолипидов, входящих в состав биомембран. Особенностью этих биосинтетических процессов является участие цитидинтрифосфата ( ЦТФ) в синтезе и переносе активированных интермедиатов для реакции конденсации либо с фосфатидной кислотой, либо с продуктом ее дефосфорилирования 1 2-ди-ацилглицеролом. [4]
Фосфатидные кислоты образуют группу фосфолипидов, не содержащих основания. [5]
 |
Схема образования ганглиозидов и церамида. [6] |
Фосфатидные кислоты являются очень важным промежуточным продуктом не только при биосинтезе триацетилглицеролов, но и фосфоглицеридов. Это сложный процесс, в общем виде представлен на схеме. [7]
Фосфатидные кислоты образуют группу фосфолипидов, не содержащих основания. [8]
Фосфатидные кислоты являются глицеридными эфирами гли-церинфосфорной кислоты. Они хорошо растворяются в этиловом спирте, встречаются в зеленых частях растений главным образом в виде кальциевых или натриевых солей и реже - в свободном состоянии. [9]
Фосфатидные кислоты в клетках содержатся в очень малых количествах, они являются самыми важными промежуточными продуктами синтеза фосфолипидов и очень быстро превращаются в другие соединения. [10]
Фосфатидные кислоты присутствуют в клетках в следовых количествах, однако они являются важными промежуточными продуктами, общими для биосинтеза три-ацилглицеринов и фосфоглицеридов. [11]
Фосфатидные кислоты и 1 2-ди - 0-ацил - 5Л - глицерииы являются промежуточными соединениями при биосинтезе всех глицеролипи - Дов за исключением липидов с простой эфирной связью; эти два типа соединений легко превращаются друг в друга путем фосфо - Рилирования и дефосфорилирования. [12]
Свободные фосфатидные кислоты в природе встречаются редко. Как правило, остаток фосфорной кислоты этерифицирован еще одним спиртом. Такие эфиры - фосфатиды - являются основными компонентами биологических мембран. При этом речь идет прежде всего о фосфатидах эта-ноламина и холина. [13]
Далее фосфатидная кислота дефосфорилируется с образованием диацилглицерина, к которому присоединяется третья молекула ацил - КоА и образуется триацилглицерин. [14]
Хотя фосфатидная кислота - исходное вещество для фосфатидилглицеридов - и была выделена из листьев капусты и из других источников, не исключено, что ее присутствие объясняется просто-напросто действием фосфолипа-зы на эндогенные глицерофосфатиды. Однако Бредбир и Штумпф [4], а также Баррон и Штумпф [1] обнаружили две ферментные системы, синтезирующие фосфатидную кислоту. [15]
Страницы: 1 2 3 4