Фосфорно-вольфрамовая кислота

Cтраница 1

Фосфорно-вольфрамовая кислота, 2 % - ный водный раствор, В 100 мл дистиллированной воды растворяют 2 г фосфорно-вольфра-мовой кислоты. [1]

Титрование малых количеств таллия 0 1 М раствором фосфорио-воль-фрамовой кислоты ( объем 2 мл. [2]

Титрование фосфорно-вольфрамовой кислотой дает возможность определить таллий в присутствии Hg, Pb, Bi, Ag в 1 N азотнокислом растворе. [3]

Ускоренное микроопределение фосфорно-вольфрамовой кислоты, Отч. [4]

Выпаривание нагреванием вызывает восстановление фосфорно-вольфрамовой кислоты. Всю пыль и органические восстанавливающие пары из воздуха нужно удалить, так как иначе произойдет восстановление до синего соединения. [5]

Например, окснэтилнрованные НПАВ осаждаются фосфорно-вольфрамовой кислотой в присутствии ионов бария, при этом содержание НПАВ можно определять гравиметрически ( 1) или фотометрически, определив кодичестг. По этому ме О у осадок отделяют, растворяют в тартрате аммония и определяют висмут фотометрически или потенциометриче-ски с помощью ппрролндпнтиокарбамата натрия. [6]

Метод основан на определении ванадия с фосфорно-вольфрамовой кислотой. [7]

Из первоначального фильтрата выделяют лизин осаждением фосфорно-вольфрамовой кислотой. [8]

Оксилизин осаждают в 5 % растворе HaSOi фосфорно-вольфрамовой кислотой и затем очищают осаждением HgCb и Ва ( ОН) з в слабощелочной среде. После удаления реагентов из-осадка HgCb оксилизин был выделен в виде пикрата. [9]

К фильтрату добавляют 40 % - ный водный раствор фосфорно-вольфрамовой кислоты до 2 % - ной концентрации и фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюхнера. [10]

В колбу добавляют 10 мл 40 % - ного раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты, тщательно перемешивают и через 20 - 30 мин. Остаток на фильтре дважды промывают разбавленной серной кислотой по 10 мл. Общий фильтрат переносят в делительную воронку и экстрагируют трижды серным эфиром порциями по 50 мл. Остаток растворяют в 0 2 - 0 5 мл спирта. [11]

В микрохимическую пробирку вносят 3 капли раствора ацетилхолина и добавляют 2 капли раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты. Образуется белый осадок фосфо-вольфрамата ацетилхолина. [12]

В качестве красителя, непроницаемого для электронов и избирательно комбинирующегося с белками, часто используют фосфорно-вольфрамовую кислоту. В результате на темном фоне неотмытой кислоты будут четко видны светлые изображения молекул белка. [13]

Разработан новый объемный метод определения бериллия и циркония фосфатом и таллия иодидом, хроматом, фосфорно-вольфрамовой кислотой и тетрафенилборнатрием. [14]

Отделение производят следующим образом: в течение некоторого времени кипятят разбавленный до 300 - 400 мл раствор соли фосфорно-вольфрамовой кислоты, прибавив к нему предварительно 3 мл НС1 ( плотн. По той же причине раствор не должен содержать слишком большого избытка свободной соляной кислоты. Осадок легко фильтруется, и потому можно обойтись без прибавления H2SO4 или ее соли. Фильтр с осадком промывают обычным способом, прокаливают в платиновом тигле и взвешивают. Если прокаленный остаток будет содержать незначительные количества фосфорной кислоты, то его сплавляют с содой, выщелачивают плав, прибавляют метилоранжа, подкисляют раствор соляной кислотой и, разбавив до 200 - 300 мл, повторяют осаждение. При таком способе получаются превосходные результаты. [15]

Страницы: 1 2 3