Cтраница 2
Охладив содержимое колбы, в нее приливают 30 мл дистиллированной воды, и 5 мл 10 % - ного раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты для осаждения белков, мешающих определению крахмала. После этого объем жидкости в колбе доводят до метки дистиллированной водой и, дав отстояться, фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. Бесцветный фильтрат анализируют в поляриметре ( см. стр. [16]
Водный раствор бромистоводородного скопо-ламина ( 1: 100) дает осадки с растворами: двойной соли йодистой ртути и калия, двухлористой ртути и йодноватой, пикриновой и фосфорно-вольфрамовой кислоты; не дает осадка с раствором таннина. Водный раствор ( 1: 20) не изменяется от прибавления раствора аммиака, тогда как избыток раствора едкого натра вызывает проходящую белую муть. Водный раствор образует с раствором азотнокислого серебра желтоватый осадок. [17]
Для гидролиза крахмала приливают 50 см3 1 124 % - него раствора соляной кислоты, а для осветления полученного раствора и осаждения в нем белков - 0 5 - 2 0 см3 4 % - него раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты или по 1 см3 30 % - него раствора сульфата цинка и 15 % - ного раствора гексацианоферрата калия. Фильтрат поляризуют в трубке длиной 200 мм на сахариметре или поляриметре. [18]
Гетерополикислоты получаются легко при взаимодействии соответствующих компонентов в водном растворе. Так, фосфорно-вольфрамовая кислота образуется при растворении трехокиси вольфрама WOs в растворах щелочных фосфатов. [19]
Гетерополикислоты получаются легко при взаимодействии соответствующих компонентов в водном растворе. Так, фосфорно-вольфрамовая кислота образуется при растворении трехокиси вольфрама WO3 в растворах щелочных фосфатов. [20]
Широко распространены методы определения, неионогенных СПАВ, основанные на осаждении их хлоридом бария и различными комплексными анионами, причем размер и число гидрофобных групп в молекуле неионогенного СПАВ может быть самым разнообразным. Чаще всего используют фосфорно-вольфрамовую кислоту. [21]
Предварительный электрофорез служит для отделения диаминокислот от углеводов и примесей аминокислот не основного характера. В отличие от осаждения фосфорно-вольфрамовой кислотой электрофорез может быть проведен количественно. Электрофорез особенно полезен в тех случаях, когда гидролизат содержит большое количество пролнна, который затрудняет выделение лизина в виде пикрата, или содержит большое количеотво продуктов распада углеводов, которые препятствуют выделению аргинина и осаждению фосфоволь-фраматов диаминокислот. [22]
По каплям при постоянном перемешивании добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. После прибавления - 400 мл кислоты начинает отделяться фосфорно-вольфрамовая кислота. По охлаждении к смеси добавляют эфир ( свободный от восстанавливающих примесей) до тех пор, пока после встряхивания не будут образовываться три слоя. На это требуется около 600 мл эфира. [23]
Метод был основан на образовании нерастворимых серебряных солей аргинина и гистидина. Остающийся в растворе лизин мог быть количественно осажден фосфорно-вольфрамовой кислотой. Серебряные соли гистидина и аргинина разлагали сероводородом, тем самым аминокислоты переводили в раствор. После чего проводили дробное осаждение обеих аминокислот в виде серебряных солей: при нейтральной среде выпадает соль гистидина, а при подщелачивании - соль аргинина. [24]
В большинстве случаев при анализе пищевых продуктов необходимо избавиться от ряда мешающих определению компонентов, главным образом белков. При анализе водных экстрактов для этих целей используют обработку фосфорно-вольфрамовой кислотой, трихлоруксусной кислотой и другими белковыми осадителями. Для особенно точных определений применяют экстракцию эфиром или перевод кислот в свинцовые или бариевые соли. [25]
Это в значительной мере сокращает время и упрощает эксперимент, так как не приходится промывать большие количества BaSO-i. Осадок фосфовольфрамата лизина центрифугируют, разлагают и лизин переосаждают фосфорно-вольфрамовой кислотой. Таким образом избегают необходимости промывать тяжелый осадок фосфовольфрамата лизина. [26]
Для этого смешивают равные объемы вирусной суспензии и 1 % - го раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты ( негативная краска) на формваруглеродной подложке. Краска окружает вирусную частицу и контрастирует наружную оболочку вириона, а иногда проникает внутрь капсида, в результате чего получают профильное изображение наружной оболочки. Для выявления вирусов в биологическом материале применяют также метод ультратонких срезов. [27]
В центрифужную пробирку объемом 20 - 25 мл помещают 10 мл первоначально разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы, которая содержит 0 02 - 0 25 мг неионогенных СПАВ, добавляют 2 капли соляной кислоты, 1 мл хлорида бария и 1 мл раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты, перемешивают и нагревают 10 - 15 мин на водяной бане. [28]
Как гетерополикислоты, так и изополикислоты получаются при взаимодействии соответствующих компонентов в водном растворе. Эти же пути используются и для синтеза гетерополикислот. Так, производные фосфорно-вольфрамовой кислоты можно приготовить либо путем растворения W03 в растворах щелочных фосфатов, либо путем осторожного под-кисления раствора, содержащего смесь фосфатов и вольфраматов щелочных металлов. [29]
Келер [374] внес ряд улучшений в метод определения аргинина, а Нарайяна и Сринивазайя [471] и Каветт [151] - в общий метод. Само собой очевидно, что каждая из аминокислот, осаждаемая фосфорновольфрамовой кислотой, может быть определена одним или несколькими из соответствующих специфических методов: весовым, колориметрическим или газометрическим. Во многих случаях нет необходимости удалять фосфорно-вольфрамовую кислоту: достаточно растворить фосфовольфра-маты, чтобы произвести дальнейшие определения. [30]