Фтороборная кислота

Cтраница 2

Во фтороборной кислоте бор является центральным атомом комплекса. О наличии координационной связи свидетельствует то обстоятельство, что число ионов F превосходит валентность, которую атом бора обнаруживает по отношению к электроотрицательным элементам, а также и тот факт, что соединение HF-ВРз является соединением высшего порядка. [16]

Во фтороборной кислоте бор является центральным атомом комплекса. О наличии координационной связи свидетельствует то обстоятельство, что число ионов F превосходит валентность, которую атом бора обнаруживает по отношению к электроотрицательным элементам, а также и тот факт, что соединение HF - BF3 является соединением высшего порядка. [17]

Электропроводность водных. [18]

Водные растворы фтороборной кислоты применяются в качестве катализаторов при травлении металлов и в виде солей для гальванических растворов. [19]

Так, во фтороборной кислоте ион водорода может быть замещен ионами калия и других металлов; группа [ BF4 ] -, которую поэтому можно назвать радикалом фтороборной кислоты, при этом остается неизменной. [20]

Остаток после обработки фтороборной кислотой обрабатывают 2 - Змл 48 % - ной плавиковой кислоты, выпаривают досуха, прокаливают, взвешивают и повторяют эту обработку до достижения постоянной массы остатка. Потеря в массе отвечает содержанию свободной кремнекислоты ( кварца) в остатке, если все силикаты были разложены предыдущей обработкой. [21]

Так, в растворе фтороборной кислоты и ее солей уже нельзя обнаружить тшшч-яую реакцию одной из ее составных частей - трехфтористого бора, а именно образование борной кислоты при взаимодействии с водой. [22]

Так, в растворе фтороборной кислоты и ее солей уже нельзя обнаружить характерную реакцию одной из ее составных частей -: трехфтористого бора, а именно образование борной кислоты при взаимодействии с водой. [23]

Соединение его с водородом - фтороборная кислота - представляет собой более сильную кислоту, чем фтористоводородная. [24]

Авторы утверждают, что применять фтороборную кислоту лучше, чем кремнефтористо-водородную, которая была рекомендована для той же цели A. С, в то время как при применении кремнефтористоводородной кислоты поправка равна 0 7 % на 24ч обработки при комнатной температуре. [25]

Авторы утверждают, что применять фтороборную кислоту лучше, чем кремнефтористоводород-ную, которая была рекомендована для той же цели A. [26]

Соединение его с ионом водорода - фтороборная кислота - представляет собой более сильную кислоту, чем фтористоводородная. [27]

Помимо того известны и другие применения фтороборных кислот и их солей. [28]

Смесь ксилолов подвергается комплексообразованию с электрофильным агентом ( фтороборная кислота НВР) в экстракционной емкости с механической мешалкой при высоких температурах для того, чтобы комплексообразованию подверглись не орто-и параизо-меры, а только метаизомер. После образования двух слоев маслянистый слой идет в колонну дегазации при барботировании инертным газом, где углеводороды, не вступившие в комплекс, освобождаются от следов газа; кислотный слой нагревается в вакууме для разложения комплекса. [29]

Тетрафторобораты диазония главным образом приготовляют в водном растворе прибавлением фтороборной кислоты или тетрафторобората натрия к раствору диазотированного амина. Соли совершенно нерастворимы в воде и при нагревании разлагаются, образуя фторпроизводные. В обзоре Роу263 приведены температуры разложения. [30]

Страницы: 1 2 3