Cтраница 3
Предложенный [ 1583 метод определения кварца в силикатных пылях обработкой фтороборной кислотой, якобы не растворяющей кварц, не вполне точен. Опыты [159] показали, что и в этом случае наблюдается растворение кварца, прогрессирующее с возрастанием его дисперсности. [31]
Кулона, не только может быть объяснено образование комплексов, например комплексов фтороборной кислоты, но существование подобных комплексов становится даже необходимым следствием, вытекающим из теории. [32]
В этом анализе вытекающий раствор кипятят с хлоридом кальция, чтобы разложить фтороборную кислоту, затем осаждают фторид кальция и определяют борную кислоту титрованием. [33]
Диазоти-рование в соответствующих условиях 2 6-диамино - 9 - р - 0-рибофу-ранозилпурина и тиогуанозина в присутствии фтороборной кислоты приводит к образованию 2-фторпроизводных. Фторзамещенные нуклеозиды значительно более активны, чем соответствующие хлор-замещенные. В ряде случаев оказались полезными метилтиопроизводные пуринов, а в отдельных случаях, как, например, при реакции хлормеркурпроизводного 2 8-диметилтиоаденина с 2 3 5-три - О-бензоилрибофуранозилхлори-дом, защита 6-аминогруппы оказывается ненужной. [34]
Статьи Источники фтора и его применение, Фториды галогенов, их получение и применение в органической химии, Фтороборные кислоты и их производные и Физиологическое действие фторсодержащих соединений перевела Н. И. Газие-ва, статью Фторирование органических соединений элементарным фтором - - Гигель. [35]
Являясь характернейшим акцептором, фтористый бор ( BF3) образует большое число разнообразнейших комплексных соединений, в том числе тетрафтороборную и другие фтороборные кислоты и соли этих кислот. [36]
В 7 стаканов помещают по 0 2 г циркония, не содержащего вольфрам, по 25 мл концентрированной НС1 и по 1 мл фтороборной кислоты ( к 280 мл HF прибавляют при перемешивании 130 г Н3В03; хранят в полиэтиленовой посуде), нагревают до растворения, охлаждают и прибавляют 2 0; 4 0; 6 0; 8 0; 12 0; 16 0 мл стандартного раствора, содержащего 0 1 мг Vf / мл. Седьмой стакан оставляют для холостого раствора. Растворы разбавляют до метки водой и измеряют оптическую плотность в кювете с I 1 см при 400 нм. [37]
Аликвотную часть, содержащую 10 - 80 мкг циркония, помещают в делительную воронку емкостью 25мл, вводят 1 мл 5 % - ного раствора фтороборной кислоты и 2 капли раствора ж-крезолового пурпурного. Раствор нейтрализуют 7 М NHS по каплям до изменения окраски в желтую, разбавляют водой до 5 мл, вводят 12 5 мл раствора нитрата алюминия и 5мл2 3 - 10 - 3М раствора ди-н-бутилфосфата в толуоле. Экстрагируют в течение 30 с и отделяют органическую фазу. Если отношение концентрации урана к цирконию по массе больше 20, органическую фазу встряхивают 1 мин с 5 мл 0 5 М НС1 и 1 мл 10 % - ного раствора NH4SCN3 3 0 мл экстракта переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют до метки 0 05 % - ным раствором ПАН-2. Для приготовления раствора нитрата алюминия 2 25кг А1 ( Ж) 3) з растворяют в 1160 мл воды, нагревают до начала кипения и по каплям прибавляют 1 % - ный раствор КМпО4 до розовой окраски. Охлаждают и прибавляют 121 мл конц. Для приготовления раствора ПАН-2 смешивают 91 мл пиридина с 228 мл 0 05 % - ного раствора ПАН-2 в метаноле и разбавляют до 1 л толуолом. [38]
Аликвотную часть, содержащую 10 - 80 мкг циркония, помещают в делительную воронку емкостью 25 мл, вводят 1 мл 5 % - ного раствора фтороборной кислоты и 2 капли раствора ж-крезолового пурпурного. Раствор нейтрализуют 7 М NH3 по каплям до изменения окраски в желтую, разбавляют водой до 5 мл, вводят 12 5мл раствора нитрата алюминия и 5 мл 2 3 - 10 - 3УИ раствора ди-н-бутилфосфата в толуоле. Экстрагируют в течение 30 с и отделяют органическую фазу. Если отношение концентрации урана к цирконию по массе больше 20, органическую фазу встряхивают 1 мин с 5 мл 0 5 М НС1 и 1 мл 10 % - ного раствора NH4SCN3 3 0 мл экстракта переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют до метки 0 05 % - ным раствором ПАН-2. Для приготовления раствора нитрата алюминия 2 25 кг А1 ( Ы03) з растворяют в 1160 мл воды, нагревают до начала кипения и по каплям прибавляют 1 % - ный раствор КМп04 до розовой окраски. Охлаждают и прибавляют 121 мл конц. Для приготовления раствора ПАН-2 смешивают 91 мл пиридина с 228 мл 0 05 % - ного раствора ПАН-2 в метаноле и разбавляют до 1 л толуолом. [39]
Для проб, содержащих 0 1 % Sn, растворяют 0 25 г в 10 мл H2S04 ( 1: 49) с добавкой 1 мл фтороборной кислоты при нагревании до 70 С. Для окисления Xi ( III) и Fe ( II) добавляют по каплям концентрированную HN03 и дают 5 мин постоять. Добавляют 10 мл 10 % - ного раствора фторида аммония, нагревают до кипения, дают остыть, добавляют 0 5 мл 0 2 % - ного раствора нитрозо - Р - соли и 7 5 мл раствора ацетата аммония. Через 5 мин добавляют 6 мл концентрированной HN03 и еще через 5 мин 0 5 мл насыщенного раствора бромной воды. Дают 5 мин постоять, затем кипятят 5 мин для удаления избытка брома, охлаждают и фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность при 420 нм по холостой пробе. [40]
Так, во фтороборной кислоте ион водорода может быть замещен ионами калия и других металлов; группа [ BF4 ] -, которую поэтому можно назвать радикалом фтороборной кислоты, при этом остается неизменной. [41]