Cтраница 1
Фторуксусная кислота CH2FCOOH применяется в виде солей. [1]
Фторуксусная кислота; д) a - бромпропионовая кислота; ж) р-оксипро-пионовая кислота; к) р-оксимасляная кислота; м) аминоуксусная кислота ( глицин) и фталевая кислота. [2]
Фторуксусная кислота, как наиболее простой представитель фторкарбоно-вых кислот, впервые в качестве природного продукта ( 2 - 1) была обнаружена в южно-африканском молочае Dichapetalum cymosum ( сем. Последующие исследования растений этого семейства показали, что многие из его представителей также продуцируют фторацетат. Высокое содержание ( 2 - 1) было найдено в листьях других молочаев: D. [3]
Фторуксусная кислота при нагревании с концентрированной серной кислотой гидролизуется с образованием гликолевой кислоты, которая далее под действием серной кислоты разлагается на формальдегид и окись углерода. Формальдегид определяют по чувствительной цветной реакции с хромотроповой кислотой. [4]
Фторуксусная кислота CHZFCOOH применяется в виде солей. [5]
Синтез фторуксусной кислоты в лаборатории идет при высокой температуре ( см. стр. Неизвестно, как образуется фторуксусная кислота в растении, но несомненно, что оно содержит неорганический фторид. [6]
Действует подобно фторуксусной кислоте, блокируя цикл лимонной кислоты с образованием фторлимонной кислоты. [7]
Действует подобно фторуксусной кислоте, блокируя цикл лимонной кислоты с образованием фторляыонной кислоты. [8]
Восстановление амида фторуксусной кислоты также было описано Свартсом и успешно продолжено Гильманом [ 2J; мы в точности повторили опыт Гильмана и получили трифтор-этиловый спирт с выходом 77 %, но при этом на один моль амида расходовалось 5 г платины. [9]
Химические свойства фторуксусной кислоты не были подробно исследованы. Окисление и восстановление протекают с трудом. Для восстановления этой кислоты требуется такой мощный восстановитель, как гидрид лития-алюминия. Для получения трифторуксусной кислоты из трифторсоединений применялись смеси хромовой и серной кислот, а также перманганат калия, что свидетельствует о ее УСТОЙЧИВОСТИ по отношению к окислению. Это вещество является сильной кислотой, столь же сильно ионизированной, как и соляная, и легко образует соли и эфиры. [10]
Известно, что фторуксусная кислота в отличие от многих других ядов не оказывает влияния на ферменты in vitro. Лишь в организме ( in vivo) под действием ферментов она превращается в монофторлимонную кислоту, которая в свою очередь действует как ингибитор аконитазы, фермента, регулирующего один из этапов цикла трикарбоновых кислот. [11]
В проростках ячменя фторуксусная кислота подавляет дыхание и вызывает накопление лимонной кислоты. [12]
Соли и амиды фторуксусной кислоты обладают системным инсектицидным действием и предложены для борьбы с различными видами тли. Однако вследствие высокой ядовитости для животных производные фторуксусной кислоты имеют очень ограниченное применение. [13]
В США соединения фторуксусной кислоты выпускаются в виде 0 2 % - ного водного раствора с добавкой черной краски. В связи с высокой токсичностью для теплокровных применение этих соединений ограничено. [14]
Наоборот, соли фторуксусной кислоты такой токсичностью не обладают. [15]