Фторуксусная кислота
Cтраница 2
В молекуле эфира фторуксусной кислоты стерические препятствия для реакции значительно меньше. Из этого можно сделать вывод, что в этой реакционной серии заместители CH2F и С ( СН3) з создают у реакционного центра только стерические препятствия. В случае же омыления заместители влияют на реакционный центр как стерически, так и индукционно. [16]
Эфиры и соли фторуксусной кислоты и некоторые производные со-фторуксусных кислот содержатся в ряде растений. В Южной Африке, в области Претория, встречается растение гифблар ( Dichapetalum cymosum), листья которого ядовиты для животных. Требуется менее 1 г свежих листьев, чтобы убить барана. Токсическим началом этого растения являются фторсодержащие соединения класса фторацетатов. Характерно, что растения встречаются в тех местах, где имеется повышенное содержание фтора в почве и воде. [17]
Соли и некоторые амиды фторуксусной кислоты применяются как весьма токсичные зооциды. [18]
Соли и некоторые амиды фторуксусной кислоты применяются как весьма токсичные зооциды. [19]
Фторацетаттриалкилсвинец был приготовлен взаимодействием фторуксусной кислоты с триэтилсвинцом в присутствии силикагеля. Это устойчивое, хорошо кристаллизующееся вещество обладало чихательным действием, как и многие другие триэтиясвинцовые соли органических кислот. Восемь человек подвергали в течение 10 мин. [20]
Биологический механизм при отравлениях фторуксусной кислотой включает в себя смертельный синтез фторли-монной кислоты, которая, в свою очередь, блокирует цикл трикарбоновой кислоты, подавляя фермент аконитазу. Потеря энергии в результате остановки цикла Кребса сопровождается клеточной дисфункцией и смертью. [21]
Важным биологически активным соединением является фторуксусная кислота. Фторуксусная кислота является антиметаболитом, блокирующим синтез ко-фермента А. Сама кислота и ее соли высокотоксичны для теплокровных животных. Так, токсичность фторацетатов натрия и бария составляет 0 22 - 4 0 мг / кг. Эти вещества применяют для борьбы с грызунами. Их используют в виде водных растворов или в пищевых приманках. Галогенфениловые эфиры фтор-уксусной кислоты обладают инсектицидными свойствами. [22]
Андерсон [12] объясняет различие действия фторуксусных кислот, с одной стороны, и трихлор -, трибром - и иодуксусных кислот, с другой стороны, различным значением энергии связей: для С - F 107 ккал / мол; С - Н 87 ккал / мол; С - С1 67 ккал / мол; С - Вг 54 ккал / мол; С - J 46 ккал / мол. [23]
Атом фтора в метиловом эфире фторуксусной кислоты ( и во многих других соединениях, содержащих группу CHaF и описанных в этой статье) гидролизуется трудно. При кипячении этого эфира с 20-процентным спиртовым раствором - едкого кали в течение 5 мин. [24]
 |
Названия ряда дикарбоновых кислот. [25] |
Инсектицид 1080 является натриевой солью фторуксусной кислоты. [26]
Предполагается, что продуктом превращения является фторуксусная кислота. [27]
Изучение историй болезни показывает, что фторуксусные кислоты действуют преимущественно на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы человека. Сильные эпилептические конвульсии чередуются с комой и депрессией; смерть может наступить в результате асфиксии или от остановки дыхания. Наиболее характерными, тем не менее, являются нарушения сердечной деятельности: фибрилляция желудочков и внезапная блокада сердца. Этим симптомам ( которые неотличимы от других клинических признаков) обычно предшествует начальный латентный период длительностью до 6 часов, характеризующийся тошнотой, рвотой, повышенным слюноотделением, онемением, ощущениями покалывания и угнетенным состоянием. К другим признакам, которые могут развиваться впоследствии, относятся непроизвольное подергивание мышц, низкое кровяное давление и нарушение зрения. [28]
Впервые с малым выходом метиловый эфир фторуксусной кислоты был получен Свартсом [2] действием фторида серебра или ртути на метиловый эфир иодуксусной кислоты. [29]
Интересно было выяснить токсичность других эфиров фторуксусной кислоты и установить, будут ли они более или менее токсичны, чем рассматриваемый. [30]
Страницы: 1 2 3 4