Фуксин-сернистая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Фуксин-сернистая кислота

Cтраница 1


Фуксин-сернистая кислота: 0 5 г фуксина растворяют при нагревании в 250 мл прокипяченной дистиллированной воды. Раствор охлаждают, прибавляют 27 2 г бисульфита натрия, растворенного в 100 мл воды, оставляют на свету до получения бледно-розовой окраски, после чего прибавляют 0 5 мл концентрированной серной кислоты и снова оставляют на свету до получения оранжевой окраски.  [1]

Что собой представляет фуксин-сернистая кислота. Почему при добавлении альдегидов к бесцветной фуксинсернистой кислоте появляется окраска.  [2]

При взаимодействии ацетальдегида с фуксин-сернистой кислотой образуется окрашенный продукт реакции. По интенсивности красно-фиолетовой окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание ацетальдегида.  [3]

Образующиеся окрашенные соединения альдегидов и фуксин-сернистой кислоты при добавлении минеральной кислоты разрушаются и раствор снова обесцвечивается. Исключение составляет формальдегид: его соединение с фуксинсернистой кислотой настолько прочно, что не разлагается кислотой. Это позволяет отличать формальдегид от других альдегидов.  [4]

Чувствительность реакции определения альдегидов с фуксин-сернистой кислотой сильно повышается в присутствии кетонов. При содержании в исследуемом растворе 8 % ацетона достигается максимальное повышение чувствительности.  [5]

Метод основан на реакции формальдегида с фуксин-сернистой кислотой, в результате которой образуется окрашенное в фиолетовый цвет соединение.  [6]

В две пробирки помещают по 2 капли раствора фуксин-сернистой кислоты и добавляют в одну из них 2 капли раствора формальдегида, в другую - 2 капли уксусного альдегида. Раствор фуксинсернистой кислоты при добавлении раствора формальдегида постепенно окрашивается в фиолетовый цвет, при добавлении уксусного альдегида - в розово-фиолетовый цвет.  [7]

Наливают в две пробирки по 1 мл бесцветного раствора фуксин-сернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель раствора формальдегида, а в другую - такое же количество раствора ацетальдегида. Когда жидкость в обеих пробирках приобретет окраску, отмечают ее оттенок.  [8]

Материалы: фурфуролу окись серебра ( аммиачный раствор); фуксин-сернистая кислота; фенилгидразин солянокислый; уксуснокислый натрий; анилин; флороглюцин.  [9]

Фурфурол уже на холоду быстро восстанавливает ооли серебра, но с фуксин-сернистой кислотой дает лишь слабое окрашивание. Фенилгидразон фурфурола выделяется в виде масла, быстро кристаллизующегося; темп.  [10]

В дистиллят переходит образовавшийся из гликоля формальдегид, который определяют при помощи фуксин-сернистой кислоты по появлению фиолетовой окраски.  [11]

Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксин-сернистую кислоту ( о механизме этой реакции см. стр.  [12]

Метод основан на окислении метилового спирта в кислой среде перманганатом калия до формальдегида и на последующем его определении по реакции с фуксин-сернистой кислотой.  [13]

Моносахариды не дают некоторых реакций на альдегидную и кетонную группы, например, глюкоза не образует бисульфитных производных, не дает реакции с фуксин-сернистой кислотой.  [14]

Специфичны ли для формальдегида реакции: а) с раствором резорцина в щелочной среде; б) с кодеином в концентрированной серной кислоте; в) с фуксин-сернистой кислотой; г) с метиловым фиолетовым; д) восстановления окиси серебра и гидрата окиси меди.  [15]



Страницы:      1    2