Фуксин-сернистая кислота

Cтраница 2

Так как альдозы в водных растворах находятся в основном в циклической форме, они не дают в мягких условиях некоторых характерных для альдегидов реакций: не дают окрашивания с фуксин-сернистой кислотой и очень медленно присоединяют бисульфит натрия. [16]

В мерной колбе емкостью 1 л растворяют 5 г фуксина в 800 мл воды. Фуксин-сернистую кислоту хранят в темном месте или в склянке, покрытой темным лаком н плотно закрытой. Если раствор окрашен, он не пригоден для опыта. [17]

Подтверждением образования уксусного альдегида может служить цветная реакция с фуксинсернистой кислотой. В пробирку помещают 3 капли раствора фуксин-сернистой кислоты и пипеткой вносят 1 каплю полученного раствора. [18]

Сравнивают отношение к фуксинсернистой кислоте хлораля и хлоральгидрата. Для этого добавляют по 1 мл раствора фуксин-сернистой кислоты ко второй части хлораля и к водному раствору хлоральгидрата, который получают растворением небольшого количества хлоральгидрата в воде. [19]

Прибор для отгона летучих жирных кислот. [20]

Принцип определения метилового спирта в производственных сточных водах заключается в отгоне последнего из сточной воды и окислении перманганатом калия до формальдегида. Формальдегид в дальнейшем определяется в дистилляте колориметрически с фуксин-сернистой кислотой. [21]

При кипячении озонидов с водой образуются наряду с перекисью водорода также главным образом альдегиды и кетоны, присутствие которых может быть доказано обычными характерными для них реакциями. Благодаря образованию альдегидов водный раствор приобретает свойство восстанавливать раствор Фелинга и обесцвечивать фуксин-сернистую кислоту. Этого конечно не бывает, когда при разложении озонидов водой образуются одни кетоны. Присутствие кетонов доказывается поэтому реакциями присоединения. Восстановительные реакции также не имеют места при разложении озонидов ацетиленовых соединений, так как при этом образуются исключительно карбоновые кислоты. [22]

Дистиллят после вторичной отгонки разбавляют дистиллированной водой до 200 мл. Как только окраска станет оранжево-желтой, приливают 1 мл концентрированной сер ной кислоты и 10 мл фуксин-сернистой кислоты. [23]

Спирт высшей очистки не должен содержать фурфурола. Он должен выдерживать пробу серной кислотой, пробу на окисляемость не менее 30 минут, и пробу на метиловый спирт с фуксин-сернистой кислотой. [24]

По исследованиям О. А. Прохоровой и И. М. Лебедева [180], масло прозрачное, легкоподвижное. В лучах кварцевой лампы флуоресцирует только поверхностная зона яркоголубым цветом. С фуксин-сернистой кислотой окрашивания не дает, так же как и с раствором хлорного железа. Масло имеет следующие константы: Dio 0 8765; а 10 58; п 1 4873; к. [25]

Наряду с принятием мер, предотвращающих окисление эфира, необходимо проверять время от времени чистоту хранящегося эфира. Перекиси окисляют ион иода в нейтральный иод, который окрашивает бесцветный раствор йодистого калия в желтый цвет. Уксусный альдегид может быть открыт по покраснению фуксин-сернистой кислоты. [26]

Берут 50 мл испытуемой кислоты и нейтрализуют 300 мл. Отгоняют 20 мл образовавшейся смеси; реакция среды должна быть щелочной. В остатке определяют муравьиную кислоту. Берут 2 мл отгона и приливают к ним 2 мл спирта и 1 мл фуксин-сернистой кислоты. Через 3 мин сравнивают окраску испытуемого раствора с окраской эталона. [27]

Пробирка с. [28]

Содержимое пробирки осторожно нагрейте. Выделяющийся бром, реагируя с флуоресцеином, окрашивает бумагу в красный цвет. Эту же реакцию можно провести между двумя часовыми стеклами, как описано при открытии бромид-ионов с помощью фуксин-сернистой кислоты. [29]

Страницы: 1 2