Cтраница 1
Хинолинкарбоновая кислота 6.640, реагируя с р-метилтрип-тофаном по уже известной нам реакции Бишлера - Напиральского ( см. разд. Дальнейшая стадия состоит в окислении до хинона лавендамицина 6.642. Скелет молекулы стреп-тонигрина формируется путем окислительного расщепления пиррольного кольца в карболине 6.642, как это проиллюстрировано схемой 160, В. [1]
Хинолинкарбоновые кислоты и их простые производные ( сложные эфиры, амиды, ацилхлориды и нитрилы) ведут себя так же, как их гомоциклические ароматические аналоги. Хинолинкарбоно-вая - 2 и - карбоновая-4 кислоты ( называемые соответственно хи-нальдиновой и цинхоыиновой кислотами), содержащие карбоксильную группу у обедненных электронами атомов углерода, обладают слегка видоизмененными свойствами. [2]
Хинолинкарбоновые кислоты и их простые производные ( сложные эфиры, амиды, ацилхлориды и нитрилы) ведут себя так же, как их гомоциклическне ароматические аналоги. Хинолинкарбоно-вая - 2 п - карбоновая-4 кислоты ( называемые соответственно хи-нальдиновой и цинхонпновой кислотами), содержащие карбоксильную группу у обедненных электронами атомов углерода, обладают слегка видоизмененными свойствами. [3]
Хинолинкарбоновые кислоты можно подразделить на две группы так же, как окси -, амино - и галогенопроизводные хинолина, хотя разница в методах их синтеза и свойствах не так велика, как для соединений других классов. Одна из групп включает так называемые ароматические производные ( 3 -, 5 -, 6 -, 7 - и 8-замещенные), другая-2 - и 4-производные. [4]
Хинолинкарбоновые кислоты могут быть заменены карбоновыми кислотами, содержащими иные гетероциклы, например оксазол-2 - карбоновой кислотой или тиазол-2 - карбоновой кислотой. [5]
Хинолинкарбоновые кислоты можно подразделить на две группы так же, как окси -, амино - и галогенопроизводные хинолина, хотя разница в методах их синтеза и свойствах не так велика, как для соединений других классов. Одна из групп включает так называемые ароматические производные ( 3 -, 5 -, 6 -, 7 - и 8-замещенные), другая-2 - и 4-производные. [6]
Эфиры хинолинкарбоновых кислот вступают нормальным образом в конденсацию Клайзена ( стр. [7]
Из хинолинкарбоновых кислот особый интерес вследствие своей связи с алкалоидами представляют цйнхониновая кислота ( - хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Они образуются при окислении алкалоидов цинхонина. [8]
Производные хинолинкарбоновой кислоты, нитрофураны, сульфамиды и другие органические соединения определенного химического состава, входящие в предыдущие товарные позиции настоящей группы и обладающие антибактериальным действием. [9]
Эфиры хинолинкарбоновых кислот вступают нормальным образом в конденсацию Клайзена ( стр. [10]
В своих реакциях хинолинкарбоновые кислоты и их эфиры обычно не проявляют никаких аномалий. Различие в свойствах зависит от изменения электронной плотности у атома углерода, связанного с карбоксильной группой, или от присутствия соседних заместителей. Сделаны попытки количественного учета изменений свойств. [11]
Для синтеза всех одноосновных хинолинкарбоновых кислот применяются некоторые общие методы, но для получения оптимальных выходов необходимы различные экспериментальные условия. Существуют методы, которые применяются для синтеза лишь одной определенной кислоты. В этом разделе не ставится задача описать все хинолиновые кислоты и приводятся лишь типичные свойства кислот различных видов; дополнительные сведения даются в других разделах этой главы. [12]
Известно, что производные хинолинкарбоновых кислот используются в качестве лекарственных препаратов. Для исследования на биологическую активность были синтезированы новые производные хинолинкарбоновых кислот. [13]
Ниже дано описание отдельных представителей хинолинкарбоновых кислот. [14]
Ароильные производные хинолина могут быть синтезированы конденсацией хлорангидридов хинолинкарбоновых кислот с бензолом в присутствии хлористого алюминия. [15]