Cтраница 3
Анион хлористоводородной кислоты бесцветен. Окрашенные срли образуются только с окрашенными катионами. [31]
Соли хлористоводородной кислоты ( хлориды), образованные катионами сильных оснований, в водных растворах имеют нейтральную реакцию; соли слабых оснований - кислую. [32]
Анион хлористоводородной кислоты бесцветен. Окрашенные соли образуются только с окрашенными катионами. [33]
Раствор хлористоводородной кислоты был стандартизован по карбонату натрия. На титрование 0 3663 г пробы карбоната натрия требуется почти 37 66 мл кислоты. Позже было обнаружено, что карбонат натрия в действительности был гид-ратированным соединением - Na2CO3 - 10H2O, а не безводным как ожидалось. [34]
Пары хлористоводородной кислоты, представляющие собой чистое вещество, могут быть разложены на два различных газа, каждый из которых также представляет собой чистое вещество. [35]
Образующуюся хлористоводородную кислоту оттитровывают. Результаты, получаемые этим методом, составляют около 92 % от теоретического значения. Однако этим методом нельзя определять перечисленные ниже ацетиленовые соединения из-за высокой температуры кипения образующихся кеталей, что делает невозможной их отгонку, и нестойкости их при температуре кипения, а также из-за низкой точности, присущей методу. В методе, описанном ниже, исключена стадия отгонки. [36]
Осаждают хлористоводородной кислотой хлориды V группы. [37]
Гидрохлорирование хлористоводородной кислотой в спиртовом растворе хлорида магния применяется более широко, так как в этом растворителе растворяются многие высшие а-эпокси-ды, например эфиры глицидного спирта и эпихлоргидрин. Однако высокомолекулярные полиэпоксиды, например твердые эпоксидные смолы, не растворяются в спиртовой среде, следовательно, этот метод для их анализа не применим. [38]
Гидрохлорирование хлористоводородной кислотой в спиртовом растворе хлорида магния применяется более широко, так как в этом растворителе растворяются многие высшие а-эпокси-ды, например эфиры глицидного спирта и эпихлоргидрин. Однако высокомолекулярные полиэпоксиды, например твердые эпоксидные смолы, не растворяются в спиртовой среде, следовательно, этот метод для их анализа не применим. [39]
Подкисляют хлористоводородной кислотой 5 мл исследуемого раствора ( например, мочи) и вводят 0 1 - 0 2 г цинковой пыли. После полного растворения цинка жидкость охлаждают до 5 С ( или ниже), разбавляют водой до объема 10 мл и образовавшийся амин диазотируют, добавляя 1 мл 3 % - ного раствора NaNOj. Через 5 мин вводят 1 мл 10 % - ного раствора сульфаминовой кислоты и спустя еще 20 мин добавляют 0 5 мл 1 % - ного раствора Чикаго-кислоты в разбавленной ( 1: 100) хлористоводородной кислоте и 5 мл 32 % - ного раствора ацетата натрия. Раствор нагревают 20 мин при 50 С, разбавляют водой до объема 25 мл и через 4 ч измеряют оптическую плотность при 520 - 540 нм. [40]
![]() |
Кривая хронокондуктометри. [41] |
Сначала нейтрализуется хлористоводородная кислота, что сопровождается линейным понижением электропроводности раствора. Затем нейтрализуется уксусная кислота, и электропроводность раствора повышается. После этого вытесняется триэтаноламин. При этой реакции электропроводность раствора незначительно увеличивается. [42]
Серная или хлористоводородная кислота, прибавленная к концентрированному водному раствору бората, может осадить борную кислоту. [43]
Магнезиальная соль хлористоводородной кислоты с шестью частями воды, белая масса, гигроскопична. Применяется при изготовлении искусственных камней, для огнестойкой пропитки дерева. Упаковывается в железные барабаны. [44]
Если определение хлористоводородной кислоты является контрольной задачей, то полученный в мерной колбе раствор доводят при тщательном перемешивании до метки дистиллированной водой, а затем отбирают пипетку и переносят в колбу для титрования. [45]