Cтраница 1
Хлоркарбоновые кислоты 177 3 - Х лоокорнчная кислота 741 Хлорметилнрованне 317 ел. [1]
Хлоркарбоновые кислоты 181 р - Хлоркоричная кислота 759 Хлорметилирование 322 ел. [2]
Хлоркарбоновые кислоты способны вступать также в перекрестную конденсацию. [3]
Хлоркарбоновые кислоты окисляются N-пиридиноксидом с декарбокси-лированием и превращаются в альдегиды. [4]
Хлоркарбоновые кислоты гидролизуются в w - оксикарбоновые кислоты, которые окисляются в дикарбоновые кислоты. Наибольший интерес этот способ представляет для синтеза глутаровой и особенно азелаиновой кислот. Оксипеларгоновая кислота окисляется в азелаиновую кислоту конц. [5]
Хлоркарбоновые кислоты алифатического ряда обычно получают хлорированием карбоновых кислот. Эта реакция катализируется веществами ( РС13, хлориды серы), способными давать с карбоновыми кислотами ангидриды и хлорангидриды, которые также являются катализаторами. [6]
Из хлоркарбоновых кислот в сравнительно большом количестве получают только моно - и трихлоруксусную кислоты. [7]
Нами изучено взаимодействие ряда хлоркарбоновых кислот - с 3 4-дихлоранилином. [8]
Нами было установлено, что высшие w - хлоркарбоновые кислоты весьма легко реагируют с водным аммиаком при нагревании до 100 и что длительное нагревание излишне. [9]
На рис. 5 - 5 приведена технологическая схема очистки абгазного хлористого водорода производства хлоркарбоновых кислот, например, монохлоруксусной кислоты, дихпорпропионовой кислоты. [10]
Целью данной работы является разработка аналитического определения пентахлорпентадиеновой кислоты и ее натриевой соли в смеси с другими хлоркарбоновыми кислотами в промывных водах стадии выделения. [11]
Флуоресцирующие красители для подкраски нефтяных масел получают обработкой оксидибензантронов, изодибензантронов или их лейкопроизводных в безводном органическом растворителе эфирами хлоркарбоновых кислот ( этиловым или октадециловьш); примером такого соединения является бис-карбэтоксипроизводное лейкодиметоксидибензантрона. [12]
Тиодивалериановая, со со-тиодиэнантовая и о) со-тиодипеларго-новая кислоты с хорошим выходом образуются при действии сернистого натрия на соли соответствующих хлоркарбоновых кислот в водном растворе. [13]
Тиодивалериановая, со, со-тиодиэнантовая и со, со-тиодипеларго-новая кислоты с хорошим выходом образуются при действии сернистого натрия на соли соответствующих хлоркарбоновых кислот в водном растворе, со, со - Тиодикарбоновые кислоты могут быть получены также при гидролизе посредством серной кислоты бис-трихлоралкилсульфидов, образующихся из а, а, а, со-тетрахлоралканов, как указано выше. [14]
Теломеризация этилена фосгеном [55, 219], инициируемая у-лучами, приводит к образованию смеси хлорированных продуктов, среди которых были найдены дихлоралканы строения С1 ( СН2СН2) ПС1 ( п - 1, 2, 3, 4) и хлорангидриды й) - хлоркарбоновых кислот. [15]