Cтраница 2
Медная ( Copper)) и после нереста ( рыбы выловлены в оз. Содержание хлоркарбоновых кислот у рыб после спаривания было значительно ниже, чем у рыб, которые только готовились к этому процессу. Пресноводный сибирский хариус ( Thymallus arcticus), живущий в оз. [16]
Из анализа данных табл. 52 вытекает, что для того, чтобы га-логенкарбоновая кислота вступила в реакцию Кольбе, фтор должен быть отделен от карбоксильной группы по крайней мере тремя метиленовыми группами. Аналогичная картина наблюдается и для хлоркарбоновых кислот, хотя 3-хлорпропионовая кислота является непонятным исключением. Что касается бромкарбоновых кислот, то относительно их поведения имеются довольно противоречивые данные. Из табл. 52 следует, что лишь при я10 происходит анодная конденсация с образованием соответствующего дибромалкана. [17]
Разработан синтез высших дикарбоновых кислот и их производных из а а а ( о-тетрахлоралканов. Гидролиз последних азотной кислотой в присутствии окислов азота или пятиокиси фосфора приводит к хлоркарбоновой кислоте, а последующий гидролиз к оксикарбоновой кислоте. Электролизом хлоркарбоновых или оксикарбоновых кислот можно получать дихлоралканы или гли-коли с удвоенным числом углеродных атомов. Обрабатывая дихлоралканы цианистым калием в диметилформамиде, получают динитрилы, которые гидролизуют в дикарбоновые кислоты. [18]
Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены; это достигается обработкой аминов рассчитанным количеством соляной или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. [19]