Хлорянтарная кислота
Cтраница 1
Хлорянтарные кислоты 314, 315, 370 Холин ( 0 - Оксиэтилтриметиламмония гидроокись) 310, 341, 342 Холинацетат ( Ацетилхолин) 342 Хондроитины 431 Хроматография 36 ел. [1]
Хлоряблочная кислота 347 Хлорянтарная кислота 372, 407 Холановая кислота 870, 886 Холевые кислоты 356, 870, 871, 872 Холеиновая кислота 872 Холестан 862, 867, 868 Холестапо. [2]
 |
Кристаллы право - и левовраща-ющей аммонийнонатриевой соли виннокаменной кислоты. [3] |
Такое превращение идет через стадию хлорянтарных кислот НООС-СН2 - СНС1 - СООН, при образовании которых из яблочных кислот при действии пяти-хлористого фосфора и идет изменение конфигурации. Далее хлорянтарные кислоты без изменения конфигурации в результате замены хлора на гидроксил превращаются в яблочные кислоты. [4]
Вальден [664] безуспешно пытался превратить неактивную хлорянтарную кислоту в оптически активную яблочную кислоту омылением в присутствии оптически активного изоамилового спирта. [5]
При переходе от ( -) хлорянтарной кислоты к () хлорянтарной кислоте на одной из стадий ( действие AgOH или РСЦ) должно происходить обращение конфигурации, а при осуществлении целого цикла обращение должно происходить дважды; то же самое, естественно, относится и ко второму примеру. [6]
При переходе от ( -) хлорянтарной кислоты к () хлорянтарной кислоте на одной из стадий ( действие AgOH или РС15) должно происходить обращение конфигурации, а при осуществлении целого цикла обращение должно происходить дважды; то же самое, естественно, относится и ко второму примеру. [7]
В настоящее время известно, что левовращающая хлорянтарная кислота имеет L-конфигурацию. [8]
Для получения ангидрида л-нитрофенилмалеинсчюй кислоты 12 г хлорянтарной кислоты растворяют в 24 г уксусного ангидрида и в течение fi час раствор кипятят с обратным холодильником. [9]
Сам Вальден замещал действием щелочи атом хлора в оптической активной хлорянтарной кислоте на гидроксил и, наоборот, действием пяти-хлористого фосфора на оптически активную яблочную кислоту замещал гидроксильную группу на атом хлора. [10]
Для получения ангидрида n - нитрофенилмалеиновой кислоты 12 г хлорянтарной кислоты растворяют в 24 г уксусного ангидрида и в течение 6 час раствор кипятят с обратным холодильником. [11]
Таким путем было выяснено, что при действии на хлорянтарную кислоту NH4OH или КОН происходит вальденовское обращение, а при действии AgOH замещение галогена происходит без изменения конфигурации. [12]
Например, если оптически активную ( -) - хлорянтарную кислоту подвергать гидролизу, то в зависимости от условий реакции можно получить () - или ( -) - яблочную кислоту. При действии влажной окиси серебра получается ( -) - яблочная кислота ( стр. Следовательно, в одном из этих случаев происходит не только замена хлора гидроксильной группой, но и перегруппировка ( обращение) относительного расположения групп, связанных с асимметрическим атомом углерода. [13]
Аналогично обращением конфигурации должна сопровождаться либо реакция ( -) - хлорянтарной кислоты с едким кали, при которой образуется () - яблочная кислота, либо реакция этой кислоты с влажной окисью серебра с образованием ( -) - яблочной кислоты, но не обе вместе. Таким образом, работа Вальдена показала, что реакции замещения такого типа, как изображено на рис. 5 - 28, сопровождающиеся разрывом связи у асимметрического атома углерода, могут протекать как с сохранением, так и с обращением конфигурации. [14]
При переходе от ( -) хлорянтарной кислоты к () хлорянтарной кислоте на одной из стадий ( действие AgOH или РСЦ) должно происходить обращение конфигурации, а при осуществлении целого цикла обращение должно происходить дважды; то же самое, естественно, относится и ко второму примеру. [15]
Страницы: 1 2 3