Cтраница 2
Раствор холевой кислоты в концентрированной серной кислоте окрашен в красно-желтый цвет с зеленой флуоресценцией. [16]
Хлорэтон 587 Холевая кислота 779 Холестандион-2 3 683 Холестерилацетат, окисление 684 Холестерин, эфиры 346 Холодильник ( и) 76, 77, 111, 118 ел. [17]
Щелочные соли холевой кислоты легко растворимы в воде, труднее-в спирте; бариевая соль растворяется в спирте, труднее растворима в воде, свинцовая и серебряная соли почти нерастворимы в воде. [18]
Методы получения холевых кислот разнообразны, но общим для них является реакция омыления желчи, приводящая к гидролизу спаренных кислот. При подкислении охлажденного щелочного раствора выпадает зеленая вязкая масса, которая медленно затвердевает, становится хрупкой и кристаллизуется. Измельченную массу отделяют и промывают водой. Затем растирают в ступке с чистой водой. Сырую кислоту высушивают до тех пор, пока она станет рассыпаться в мелкий порошок, который смешивают с абсолютным спиртом, взятым в количестве, равном половине веса порошка. Через два дня смесь фильтруют под вакуумом. Кристаллический продукт кипятят с метанолом, оставляют на некоторое время для кристаллизации, а затем фильтруют. Метанольный маточный раствор используют для выделения дезоксихолевой кислоты, а перекристаллизованный из этанола твердый осадок является чистой холевой кислотой. [19]
Раствор нескольких сантиграммов холевой кислоты в нескольких миллилитрах воды обрабатывают 10-процентным раствором сахара и прибавляют по каплям при перемешивании концентрированную серную кислоту; появляется вишнево-красная окраска, изменяющаяся в пурпурно-красную и затем в синевато-красную. [20]
Окраска обусловлена взаимодействием холевой кислоты с оксиметилфурфуролом, образующимся из тростникового сахара под действием серной кислоты. Надо избегать избытка сахара и нагревания выше 70 С; так как может наступить обугливание, затемняющее окраску. [21]
И кортикостероиды, и холевые кислоты, как и перечисленные выше стероиды, производятся в организме из холестерина. [22]
При нагрева - нни холевой кислоты с дымящей соляной кислотой появляется фиолетовая окраска, постепенно переходящая в зеленую и затем в желтую. [23]
Из структурной формулы молекулы холевой кислоты, приведенной ниже, видно, что все гидроксильные группы располагаются перед а-поверх-ностью стероидного скелета молекулы, делая ее гидрофильной, в то время как - поверхность содержит исключительно углеводородные группы и является гидрофобной. [24]
Гмелин выделил из желчи холевую кислоту, оказавшуюся гликохолевой. [25]
Он отмечает, что холевую кислоту нельзя очистить от примеси пальмитиновой и стеариновой кислот ни с помощью спирта, ни с помощью эфира, что, осаждая смеси холевой кислоты с жирными кислотами из горячего спирта, получают хорошие, почти однородные кристаллы. [26]
Хлортетрациклин 452, Хоизиин 603 Холевая кислота 499 Холестерин 70, 87, 1 10, 355, 483 ел. [27]
Раствор 20 - 30 мг холевой кислоты в нескольких миллилитрах воды обрабатывают 10 % раствором сахара и прибавляют по каплям при перемешивании концентрированную серную кислоту. Появляется вишнево-красная окраска, изменяющаяся в пурпурно-красную и затем в синевато-красную. [28]
Дезоксихолевая кислота в отличие от холевой кислоты дает трудно растворимую бариевую соль. [29]
В каждом из шестичленных циклов холевой кислоты содержится гидро-ксильная группа; это имеет особенно важное значение, поскольку открывает доступ в цикл путем различного типа окислительных процессов. Далее, боковая цепь в холевой кислоте имеет ту же длину, что и в продуктах окисления холестерина хромовой кислотой. Сходство структур желчных кислот и холестерина, включая и стереохимические отношения в циклах, служит серьезным свидетельством того, что одно из этих соединений является в организме предшественником другого. Действительно, опыты с мечеными соединениями показали, что холевая кислота может образоваться из вводимого с пищей холестерина. [30]