Холевая кислота
Cтраница 3
Влияние некоторых амино - и холевых кислот на объемные и реологические характеристики составов для твердых желатиновых капсул с хлоргид-ратом флунаризина. [31]
В каждом из шестичленных циклов холевой кислоты содержится гидроксильная группа; это имеет особенно важное значение, поскольку открывает доступ в цикл путем различного типа окислительных процессов. Далее, боковая цепь в холевой кислоте имеет ту же длину, что и в продуктах окисления холестерина хромовой кислотой. Сходство структур желчных кислот и холестерина, включая и стереохимические отношения в циклах, служит серьезным свидетельством того, что одно из этих соединений является в организме предшественником другого. Действительно, опыты с мечеными соединениями показали, что холевая кислота может образоваться из вводимого с пищей холестерина. [32]
Деионизированная вода 405 Дейтерообмен в холевой кислоте 182 Дейтеропорфирин 542 Декалин ( Декагидронафталнн, Бицик-ло - [0,4,4] - декан) 99, 104, 106, 452 стереохимия 101, 102 физические свойства 106 Декалолы 102 - 104 Декалоны 102 - 104, 106 Дека. [33]
Желчные кислоты, важнейшая из которых холевая кислота, вырабатываются печенью. Они содержатся в желчи в виде ацилированных хо-левой кислотой гликокола ( кн. I, стр. I - bNCHaCHaSOsH - таурохолевая кислота и имеют важное значение для переваривания жиров, которые они Эмульгируют. При этом играют роль способность желчных кислот образовывать с жирными кислотами молекулярные соединения. Генетически желчные кислоты связаны с холестерином. Вводя в организм меченый холестерин, констатируют образование меченых желчных кислот. [34]
Желчные кислоты, важнейшая из которых холевая кислота, вырабатываются печенью. Они содержатся в желчи в виде ацилированных холе-вой кислотой гликокола ( кн. 1, стр. При этом играет роль способность желчных кислот образовывать с жирными кислотами молекулярные соединения. Генетически желчные кислоты связаны с холестерином. Вводя в организм меченый холестерин, констатируют образование меченых желчных кислот. [35]
Применение в качестве асимметризующего агента оптически активной холевой кислоты ( Рейд, Стуртевант105) при броми-ровании кротоновой кислоты не привело к положительному результату. Неудачна была и попытка восстановления эмульсии ацетофенона действием изо-пропилата алюминия в водном растворе дезоксихолеата натрия. Полученный карбинол был оптически-неактивен. [36]
 |
Титрование 0 1 н. растворов слабых кислот в пиридине 0 1 н. раствором Bu4NOH в смеси метанола с бензолом в соотношении 1. 10. [37] |
Крочмар титровал в пиридине люминал и холевую кислоту и другие фармацевтические препараты. [38]
Существование скольких оптических изомеров возможно в случае холевой кислоты. [39]
Этот углеводород был получен дегидрированием эрго-стерина и холевой кислоты. Изучение спектра поглощения позволяло предполагать, что вещество имеет строение 1 2-циклопентено-фенантреиа ( С17) или его Г 2 - или З - метильного гомолога ( С1в), и некоторое время обсуждалась его возможная формула C THJC. Синтез всех четырех упомянутых выше углеводородов все еще оставлял открытым вопрос о выборе между 1 2-цнклопентенофенан-треиом и его З - метилышм производным, поскольку смешанная проба с синтетическими углеводородами ие давала депрессии температуры плавления, а метод идентификации, предложенный Дильсом, не использовали. Наконец, в 1934 г. Дильс и Кларе убедительно подтвердили мнение, что вещество это является З - метнл-1 2-циклоцентенофенантреном, показав, что 3 г синтетического 1 2-циклопеитенофепантрена, полученные от Дж. [40]
Этот углеводород был получен дегидрированием эрго-стерина и холевой кислоты. Изучение спектра поглощения позволяло предполагать, что вещество имеет строение 1 2-циклопентено-фенантреиа ( С17) или его Г 2 - или З - метильного гомолога ( С1в), и некоторое время обсуждалась его возможная формула C THJC. Синтез всех четырех упомянутых выше углеводородов все еще оставлял открытым вопрос о выборе между 1 2-цнклопентенофенан-треиом и его З - метилышм производным, поскольку смешанная проба с синтетическими углеводородами ие давала депрессии температуры плавления, а метод идентификации, предложенный Дильсом, не использовали. Наконец, в 1934 г. Дильс и Кларе убедительно подтвердили мнение, что вещество это является З - метнл-1 2-циклоцентенофенантреном, показав, что 3 г синтетического 1 2-циклопеитенофепантрена, полученные от Дж. [41]
Существование скольких оптических изомеров возможно в случае холевой кислоты. [42]
Следующий вид окисления описан главным образом для холевой кислоты. [43]
При дегидрировании 12-кетохолановой кислоты, синтезированной из холевой кислоты, образуется метилхолантрен ( стр. [44]
В желчи и в содержимом кишечника имеется также свободная холевая кислота, образующаяся омылением гликохолевой и тауро-хсшвой кислот под влиянием микроорганизмов. [45]
Страницы: 1 2 3 4