Cтраница 1
Циануксусная кислота, или полунитрил малоновой кислоты, NC - СН2 - СООН получается из хлоруксусной кислоты ( см. стр. [1]
Циануксусная кислота, или полунитрил малоновой кислоты, NC - СН2 - СООН получается из хлоруксусной кислоты ( стр. [2]
Циануксусная кислота, как сильная органическая кислота ( степень диссоциации 3 56 - 10 - 3), дает соль с монометилмочевиной. Наличие уксусного ангидрида способствует отщеплению молекулы воды с образованием уксусной кислоты. [3]
Эфиры циануксусной кислоты применяются в качестве полупродуктов для синтеза цианакрилатных клеев, лекарственных соединений и в качестве растворителей. [4]
Амид циануксусной кислоты ( цианоацетамнд) также относительно малотоксичен. [5]
Производные циануксусной кислоты и ацетонитрила. [6]
С циануксусной кислотой вместо малоновой кислоты можно получить как алкилиденциануксусную кислоту, так и а ( 3-ненасыщенный нитрил. [7]
С циануксусной кислотой вместо малоновой кислоты можно получить как алкилиденциануксусную кислоту, так и а р-ненасыщенный нитрил. [8]
В эфире циануксусной кислоты атом водорода группы СН2 так же подвижен, как и в малоновом эфире, и тоже способен замещаться на металлы. Натрийциануксусный эфир NC-CHNa - СООС2Н5 может быть применен для синтезов, аналогичных синтезам с налоговым эфиром. [9]
Получение эфиров циануксусной кислоты / / Журн. [10]
Метиловый эфир циануксусной кислоты и этиловый эфир циануксусной кислоты ( циануксусный эфир) умеренно токсичны. [11]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Моноалкильные производные эфиров циануксусной кислоты легко алкилируются в присутствии этилового спирта и этилата натрия даже тогда, когда первая введен-лая. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кислоты ( стр. Например, этиловый эфир этил ( изопропил) циан-уксусной кислоты был получен с выходом 86 % из этилового эфира изопропилциануксусной кислоты и йодистого этила [239], тогда как диэтиловый эфир этил ( изопропил) малоновой кислоты удалось получить из диэтилового эфира изопропилма. Этиловый эфир ацетамидоциануксусной кислоты [232, 241, ;242] - и метиловый эфир ( фенилацет-амидо) циануксусной кислоты ( 243 - 245 ] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [12]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кислоты ( стр. [13]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновон кислоты ( стр. Этиловый эфир ацетамидоциануксусной кислоты [232. 241. 242] и метиловый эфир ( фенилацетамидо) циануксусной кислоты ( 243 - 245 ] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [14]
Этиловый эфир циануксусной кислоты и метилэтилкетон применялись продажные без дополнительной очистки. Найдено, что продажный абсолютный этиловый спирт дает несколько-лучший выход аммонийной соли имида. [15]