Циануксусная кислота

Cтраница 2

Натриевую соль циануксусной кислоты получают из 472 5 г хлор-уксусной кислоты, как описано в работе 150А, стр. [16]

Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкилыюй группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кис - юты ( стр. Этиловый эфир адетамидоциануксусной кислоты [232, 241, .242] и метиловый эфир ( фенилацетамидо) циануксусной кислоты [243-245] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [17]

Этиловый эфир циануксусной кислоты и метилэтилкетон применялись продажные без дополнительной очистки. Найдено, что продажный абсолютный этиловый спирт дает несколько лучший выход аммонийной соли имида. [18]

Зависимость квадратного корня из интенсивности поглощения. [19]

Ка для циануксусной кислоты не получается. [20]

При гидрировании циануксусной кислоты [111] или ее соли [1 12 ] в спиртовом растворе со скелетным никелевым катализатором реакция образования Р - аланина при 90 С проходит за 15 мин, прибавление аммиака способствует более полному гидрированию нитрильной группы в первичную аминогруппу за счет снижения количества вторичных аминов, всегда образующихся при каталическом гидрировании нитрилов. [21]

Этиловый эфир циануксусной кислоты NC - СН2 - СООС2Н5 представляет собой жидкость, кипящую при 207 С. В эфире циануксусной кислоты атом водорода группы СН2 так же подвижен, как и в малоновом эфире, и тоже способен замещаться на металлы. Натрийциануксусный эфир NC-CHNa - СООС2Н5 может быть применен для синтезов, аналогичных синтезам с малоновым эфиром. [22]

Если натриевая соль циануксусной кислоты недостаточно высушена, смешивание затрудняется. В колбе после этерификации и экстракции - бензолом остается сульфат натрия, окрашенный в зеленый или голубой цвет. [23]

Выход этилового эфира циануксусной кислоты составляет 474 - 492 г ( 77 - 80 0 теоретич. [24]

Из ал кил замещенных циануксусных кислот и пятихлор истого фосфора могут быть получены соответствующие производные 2-ал-килакриловых или 2 3 3-трихлор - 2-алкилпропионовых кислот. [25]

Конденсация альдегидов с циануксусной кислотой, так же как с малоновой, особенно гладко проходит в присутствии аминов. [26]

При более высокой температуре циануксусная кислота может разложиться. [27]

При взаимодействии натриевой соли циануксусной кислоты с приготовь ленным эфиром, при условии получения последнего с избытком спирта, происходят следующие реакции. [28]

Применялся продажный этиловый эфир циануксусной кислоты, который перед использованием был подвергнут перегонке. [29]

В результате омыления эфиров замещенных циануксусных кислот с последующим термическим декарбоксилированием соответствующих циануксусных кислот получаются замещенные ацетонитрилы. [30]

Страницы: 1 2 3 4